《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国标准化法》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品流通监督管理办法》
E.《中华人民共和国消费者权益保护法》
第1题:
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是
A.《中华人民共和国标准化法》
B.《中华人民共和国产品质量法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国消费者权益保护法》
E.《中华人民共和国药品管理法》
第2题:
第3题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()。
A《中华人民共和国药品管理法》
B《中华人民共和国标准化法》
C《中华人民共和国产品质量法》
D《药品流通监督管理办法》
E《中华人民共和国消费者权益保护法》
第4题:
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.《处方药与非处方药分类管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》
第5题: