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省级药监局在受理新药技术转让申请后,应当对受让方进行A.新药证书的核查B.试制现场、生产设备的检查C.样品生产与检验记录的检查D.抽样检查E.通知药检所进行检验

题目

省级药监局在受理新药技术转让申请后,应当对受让方进行

A.新药证书的核查

B.试制现场、生产设备的检查

C.样品生产与检验记录的检查

D.抽样检查

E.通知药检所进行检验


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参考答案和解析
正确答案:BCDE
更多“省级药监局在受理新药技术转让申请后,应当对受让方进行A.新药证书的核查B.试制现场、生产设备的检 ”相关问题
  • 第1题:

    以下关于新药技术转让的说法正确的有( )

    A.新药技术转让是指新药证书持有者,将新药生产技术转给药品生产企业,并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

    B.转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构

    C.已取得药品批准文号的,申请新药技术转让时,应当同时提出其药品批准文号的申请

    D.接受新药技术转让的企业必须取得《药品生产许可证》和GMP证书

    E.受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和GMP证书中载明的生产范围一致


    正确答案:ABCDE
    解析:《药品注册管理办法》:新药的技术转让

  • 第2题:

    省级药品监督管理局在受理新药技术转让申请后应对受让方进行

    A.试制现场、生产设备的检查

    B.样品生产与检验记录的检查

    C.抽样检查

    D.新药证书的核查

    E.同时通知药品检验所进行检验


    正确答案:ABCE

  • 第3题:

    以下关于新药技术转让的说法正确的有

    A.新药技术转让是指新药证书持有者,将新药生产技术转给药品生产企业,并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

    B.转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构

    C.已取得药品批准文号的,申请新药技术转让时,应当提出注销原文号申请

    D.接受新药技术转让的企业必须取得《药品生产许可证》和GMP证书

    E.受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和GMP证书中载明的生产范围一致


    正确答案:ABCDE
    解析:参见《药品注册管理办法》第一百二十四条、第一百二十五条、第一百二十七条。

  • 第4题:

    省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查

    A、1

    B、3

    C、5

    D、7

    E、15


    参考答案:C

  • 第5题:

    新药申请注册的程序包括新药生产申请和

    A、新药临床试验申请

    B、资料申报

    C、技术审评

    D、初查和现场核查

    E、省级药品监督管理部门的形式审查


    参考答案:A