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更多“H22受体阻断剂,减少胃酸分泌()A、苯海拉明B、西咪替丁C、组胺D、阿司咪唑E、昂丹司琼 ”相关问题
  • 第1题:

    A.苯海拉明
    B.西咪替丁
    C.组胺
    D.阿司咪唑
    E.昂丹司琼

    可引起乳房肿大的药物是( )

    答案:B
    解析:
    本组题考查要点是"止吐药物的相关知识"。昂丹司琼为首个上市的高选择性5-HT受体阻滞药,由于该药具有高效选择性,所以没有锥体外系反应、神经抑制症状等不良反应。

  • 第2题:

    镇静作用明显的H1受体阻断药是()。

    A苯海拉明

    B西咪替丁

    C组胺

    D阿司咪唑

    E昂丹司琼


    A
    本组题考查要点是“止吐药物的相关知识”。昂丹司琼为首个上市的高选择性5-HT3受体阻断剂,可以拮抗外周和中枢神经元的5-HT3受体,阻断胃肠道嗜铬细胞释放的5-HT与5-HT3受体的结合,从而抑制迷走传入神经兴奋的产生与传导,起到止吐作用。由于该药具有高效选择性,所以没有锥体外系反应、神经抑制症状等不良反应。西咪替丁具有抗雄激素作用,一日用量在1600mg以上可出现男性乳房女性化、女性泌乳、阳痿、精子数量减少等反应。多数可通过血脑屏障阻断中枢的H1受体,产生镇静催眠作用;其中以异丙嗪、苯海拉明作用最强,吡苄明次之,氯苯那敏较弱,苯茚胺偶可引起轻度中枢兴奋。

  • 第3题:

    镇吐作用不是通过阻断H受体实现的药物是()。

    A苯海拉明

    B西咪替丁

    C组胺

    D阿司咪唑

    E昂丹司琼


    E
    本组题考查要点是“止吐药物的相关知识”。昂丹司琼为首个上市的高选择性5-HT3受体阻断剂,可以拮抗外周和中枢神经元的5-HT3受体,阻断胃肠道嗜铬细胞释放的5-HT与5-HT3受体的结合,从而抑制迷走传入神经兴奋的产生与传导,起到止吐作用。由于该药具有高效选择性,所以没有锥体外系反应、神经抑制症状等不良反应。西咪替丁具有抗雄激素作用,一日用量在1600mg以上可出现男性乳房女性化、女性泌乳、阳痿、精子数量减少等反应。多数可通过血脑屏障阻断中枢的H1受体,产生镇静催眠作用;其中以异丙嗪、苯海拉明作用最强,吡苄明次之,氯苯那敏较弱,苯茚胺偶可引起轻度中枢兴奋。

  • 第4题:

    A.苯海拉明
    B.西咪替丁
    C.组胺
    D.阿司咪唑
    E.昂丹司琼

    镇吐作用不是通过阻断H受体实现的药物是( )

    答案:E
    解析:
    本组题考查要点是"止吐药物的相关知识"。昂丹司琼为首个上市的高选择性5-HT受体阻滞药,由于该药具有高效选择性,所以没有锥体外系反应、神经抑制症状等不良反应。

  • 第5题:

    可引起乳房肿大的药物是()。

    A苯海拉明

    B西咪替丁

    C组胺

    D阿司咪唑

    E昂丹司琼


    B
    本组题考查要点是“止吐药物的相关知识”。昂丹司琼为首个上市的高选择性5-HT3受体阻断剂,可以拮抗外周和中枢神经元的5-HT3受体,阻断胃肠道嗜铬细胞释放的5-HT与5-HT3受体的结合,从而抑制迷走传入神经兴奋的产生与传导,起到止吐作用。由于该药具有高效选择性,所以没有锥体外系反应、神经抑制症状等不良反应。西咪替丁具有抗雄激素作用,一日用量在1600mg以上可出现男性乳房女性化、女性泌乳、阳痿、精子数量减少等反应。多数可通过血脑屏障阻断中枢的H1受体,产生镇静催眠作用;其中以异丙嗪、苯海拉明作用最强,吡苄明次之,氯苯那敏较弱,苯茚胺偶可引起轻度中枢兴奋。