根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A．建立并执行检查验收制度B．验明药品合格证明C．验明药品相关标识D．验明中药材原产地的药检合格证明E．验明药品包装材料的审批标识

药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。中药材原产地的药检合格证明没有要求，故选A、B、C。

本题考查《中华人民共和国药品管理法》。 《中华人民共和国药品管理法》第十七条：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。 根据《药品经营质量管理规范》第二十八条：购进的药品应符合以下基本条件：(一)合法企业所生产或经营的药品。(二)具有法定的质量标准。(三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。(四)包装和标识符合有关规定和储运要求。(五)中药材应标明产地。 D项与E项并不是很确切，故而未选，仅供参考。

本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
《中华人民共和国药品管理法》第十七条：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制 度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
根据《药品经营质量管理规范》第二十八条：购进的药品应符合以下基本条件：（一))合法企业所生产 或经营的药品。（二))具有法定的质量标准。（三))除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进 口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报 告书》复印件。（四)包装和标识符合有关规定和储运要求。（五)中药材应标明产地。 D项与E项并不是很确切，故而未选，仅供参考。