制定《药品生产质量管理规范》的依据是( )。
A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国产品质量法
C.中华人民共和国药典
D.中华人民共和国计量法
E.中华人民共和国标准化法
第1题:
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C、《中华人民共和国产品质量法》
D、《药品生产监督管理办法》
E、《药品流通监督管理办法》
第2题:
制定《药品经营质量管理规范》的依据是( )。
A.中华人民共和国消费者权益保护法
B.中华人民共和国反不正当竞争法
C.中华人民共和国产品质量法
D.中华人民共和国计量法
E.中华人民共和国药品管理法
第3题:
《药品经营质量管理规范》的主要法律依据是()
A《中华人民共和国食品安全法》
B《中华人民共和国药品管理法》
C《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D《药品生产质量管理规范》
第4题:
制定《药品生产质量管理规范》的依据是
A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国产品质量法
C.中华人民共和国药典
D.中华人民共和国计量法
E.中华人民共和国标准化法
第5题: