对生产粉针剂和大输液剂型的药品生产企业,按规定换发五年期的《药品生产企业许可证》必须取得( )
第1题:
"药品生产许可证"年检情况应
A.在"药品生产许可证"副本上载明
B.作为届时换发"药品生产许可hi''的依据
C.在企业的"营业执照"上载明
D.在"药品生产许可证"副本上载明,并作为届时换发"药品生产许可证"的依据
E.作为"药品GMP证书"换证的依据
第2题:
处方药的批发和零售必须由具有
A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营
B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营
C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营
D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营
E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
第3题:
根据药品生产质量管理规范,下列哪些情况需要办理《药品生产许可证》()
A药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的
B新开办药品生产企业
C药品生产企业新建药品生产车间
D药品生产企业新增生产剂型
第4题:
对没有取得药品GMP证书的生产粉针剂和大输液剂型的药品生产企业只换发有效期到2000年底的( )
第5题: