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更多“药物的临床前研究包括了( )A.临床试验B.生物等效性试验C.临床试验和临床等效性试验D.药理、毒理试 ”相关问题
  • 第1题:

    药物临床研究包括的内容是

    A.动物药代动力学试验

    B.生物等效性试验和临床试验

    C.临床试验

    D.药物稳定性、药理和毒理

    E.生物等效性试验


    正确答案:B

  • 第2题:

    A.Ⅰ期临床试验
    B.Ⅱ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验
    E.生物等效性试验

    初步的临床药理学及人体安全性评价试验

    答案:A
    解析:
    1.Ⅲ期临床试验是指扩大的多中心临床试验,目的是进一步验证有效性、安全性,故又称"验证性试验"。
    2.I期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学,为制定给药方案提供依据。
    3.Ⅰ期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。
    4.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。
    5.Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段,目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。

  • 第3题:

    1、药物的临床研究包括()

    A.I期临床试验

    B.生物等效性试验

    C.Ⅰ-Ⅳ期临床试验和生物等效性试验

    D.药理、毒理试验


    临床试验和药物等效性试验两部分

  • 第4题:

    新药上市前临床评价程序,不包括

    A.Ⅰ期临床试验

    B.Ⅱ期临床试验

    C.Ⅲ期临床试验

    D.Ⅳ期临床试验

    E.生物等效性试验


    正确答案:D

  • 第5题:

    以下关于药物临床研究的说法正确的是

    A.临床研究包括临床试验或生物等效性试验
    B.申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验
    C.临床试验分四期
    D.申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验,有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验

    答案:A,B,C,D
    解析:
    临床研究包括临床试验或生物等效性试验,申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验。临床试验分四期,申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验,有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验。Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。故选ABCD。