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属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是A.哌替啶类止痛药 B.胰岛素 C.复方甘草片 D.可待因

题目
属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是

A.哌替啶类止痛药
B.胰岛素
C.复方甘草片
D.可待因

相似考题

3.甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外,本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同,新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。91.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法,正确的是( )A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理C.A药是药品零售企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由,向省级药品监督管理部门申请临时购进A药92.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法,正确的是( )A.在有效期内可以继续销售和使用,严格按处方药管理B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售C.将20盒A药按规定销售至医疗机构D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁93.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于B药及包装标签变化后管理的说法,错误的是( )A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后,才能继续流通使用B.B药应按含兴奋剂药品管理C.新老包装的B药均应按处方药严格管理D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用94.甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理,在购销、调剂含兴奋剂药品时,采取的管理措施,正确的是( )A.加强处方审核,如果患者为运动员时,应该拒绝调剂B.对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列C.对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁,专用账册D.对调剂的处方保存2年

更多“属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是”相关问题
  • 第1题:

    (题干)甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外,本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同,新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。 根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法,正确的是( )A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理

    B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理

    C.A药是药品零售企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药

    D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由,向省级药品监督管理部门申请临时购进A药

    根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法,正确的是( )A.在有效期内可以继续销售和使用,严格按处方药管理

    B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售

    C.将20盒A药按规定销售至医疗机构

    D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁

    根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于B药及包装标签变化后管理的说法,错误的是( )A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后,才能继续流通使用

    B.B药应按含兴奋剂药品管理

    C.新老包装的B药均应按处方药严格管理

    D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用

    甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理,在购销、调剂含兴奋剂药品时,采取的管理措施,正确的是( )A.加强处方审核,如果患者为运动员时,应该拒绝调剂

    B.对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列

    C.对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁,专用账册

    D.对调剂的处方保存2年

    请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!


    问题 1 答案解析:C


    问题 2 答案解析:A


    问题 3 答案解析:A


    问题 4 答案解析:D

  • 第2题:

    下列关于兴奋剂管理的说法,正确的是()。

    A.药品零售企业不得销售含兴奋剂目录所列物质的药品

    B.只要是药品批发企业就可以经营所有含兴奋剂目录所列物质的药品

    C.含兴奋剂药品标签和说明书应当标注“运动员慎用”字样

    D.兴奋剂目录由国家食品药品监督管理总局会同国务院相关部门制定、调整并公布


    答案C

  • 第3题:

    经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是( )

    A.新药

    B.药品经营方式

    C.药品经营范围

    D.药品批发企业

    E.药品零售企业


    正确答案:C
    解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:名词

  • 第4题:

    甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外,本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同,新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。

    根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法,正确的是
    A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理
    B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理
    C.A药是药品零售企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药
    D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由,向省级药品监督管理部门中请临时购进A药

    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。

    根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法,正确的是

    A.在有效期内可以继续销售和使用,严格按处方药管理
    B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售
    C.将20盒A药按规定销售至医疗机构
    D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁

    答案:A
    解析:
    药品零售企业已购进的新列人兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理,处方保存2年。

  • 第6题:

    甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。

    根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法,正确的是

    A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理
    B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理
    C.A药是药品零售企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药
    D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由,向省级药品监督管理部门申请临时购进A药

    答案:C
    解析:
    严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素;兴奋剂目录发布执行之日起,不具备蛋白同化制剂和肽类激素经营资格的药品经营企业不得购进目录所列蛋白同化制剂和肽类激素。

  • 第7题:

    甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。

    甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理,在购销、调剂含兴奋剂药品时,采取的管理措施,正确的是

    A.加强处方审核,如果患者为运动员时,应该拒绝调剂
    B.对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列
    C.对含兴奋剂的药品必须采用专库或者专柜储存,专人负责管理
    D.对调剂的处方保存3年

    答案:C
    解析:
    (1)药品零售企业必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品;处方应当保存2年。故A、B、D错误。(2)蛋白同化制剂、肽类激素应储存在专库或专储药柜中,应有专人负责管理。故C正确。

  • 第8题:

    关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是( )

    A.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
    B.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品
    C.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查
    D.药品中含有兴奋剂自录所列禁用物质的生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样

    答案:A
    解析:
    依法取得《药品经营许可证》的药品批发企业,具备一定条件并经所在地省级药品监督管理部门批准后,方可经营蛋白同化制剂、肽类激素;否则,不得经营蛋白同化制剂、肽类激素(故B错误)。严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素(故A正确)。药品零售企业必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品。零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导。药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理,处方保存 2 年(故C错误)。兴奋剂目录发布执行后的第 9 个月首日起,药品生产企业所生产的含兴奋剂目录新列入物质的药品,必须在包装标识或产品说明书上标注“运动员慎用”字样。之前生产的,在有效期内可继续流通使用(故D错误)。

  • 第9题:

    我国公布的《2019年兴奋剂目录》,将兴奋剂品种分为七大类,共计344个品种,属于该目录中品种的有

    A.刺激剂.麻醉药品
    B.蛋白同化制剂.肽类激素
    C.β受体阻滞剂
    D.利尿剂

    答案:A,B,C,D
    解析:
    我国公布的《2019年兴奋剂目录》,将兴奋剂品种分为七大类,共计344个品种,(比2018年兴奋剂目录新增21个品种 )具体品种详见2019年兴奋剂目录。该目录中品种类别分布如下。
    (1)蛋白同化制剂品种85个;
    (2)肽类激素品种65个;
    (3)麻醉药品品种14个;
    (4)刺激剂(含精神药品)品种74个;
    (5)药品类易制毒化学品品种3个;
    (6)医疗用毒性药品品种1个;
    (7)其他品种(β受体阻滞剂、利尿剂等)102 个。

  • 第10题:

    兴奋剂目录所列的禁用物质包括()

    • A、麻醉药品
    • B、精神药品
    • C、药品类易制毒化学品
    • D、医疗用毒性药品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题:

    单选题
    属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是(  )。
    A

    B

    C

    D


    正确答案: C
    解析:
    AB两项,哌替啶类止痛药和胰岛素是属于兴奋剂目录所列的品种,其中胰岛素可以在药店销售。D项,可待因是麻醉药品。

  • 第12题:

    单选题
    属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售可以经营的是(  )
    A

    阿片生物碱类止痛剂

    B

    胰岛素

    C

    抗肿瘤药物

    D

    蛋白同化制剂


    正确答案: A
    解析:

  • 第13题:

    关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是()。

    A.药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时,应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样

    B.具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂

    C.非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品

    D.某药品新列入兴奋剂目录后,药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品


    正确答案:A

  • 第14题:

    药品零售企业应有与经营中药饮片品种、数量相适应的( )


    正确答案:B

  • 第15题:

    关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,正确的有

    A.药品零售企业必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品
    B.不具备蛋白同化制剂和肽类激素经营资格的药品经营企业不得购进目录所列蛋白同化制剂和肽类激素
    C.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理
    D.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存1年备查

    答案:A,B,C
    解析:
    医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存2年备查。其余选项均正确。

  • 第16题:

    A.列入兴奋剂目录的利尿剂
    B.A型肉毒毒素
    C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
    D.胰岛素注射剂

    药品零售企业可以经营的肽类激素是

    答案:D
    解析:
    (1)药品零售企业不得销售A型肉毒毒素,(2)严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素,药品零售企业必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的舍兴奋剂药品故选B、D。

  • 第17题:

    A.胰岛素
    B.蛋白同化制剂
    C.利尿剂
    D.麻醉止痛剂

    属于肽类激素,但在药品零售企业可以经营的兴奋剂是( )

    答案:A
    解析:
    胰岛素属于肽类激素,且在零售企业可以凭处方销售。

  • 第18题:

    药品零售企业不得经营的是

    A.列入兴奋剂目录的利尿剂
    B.A型肉毒毒素
    C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
    D.胰岛素注射剂

    答案:B
    解析:
    药品零售企业不得经营注射用A型肉毒毒素。故选B。

  • 第19题:

    属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是

    A.麻醉药品
    B.β受体阻滞剂
    C.抗糖尿病药物
    D.蛋白同化制剂

    答案:B
    解析:
    (1)药品零售企业不得零售麻醉药品。故A错误。
    (2)兴奋剂包括B受体阻滞剂、利尿剂,药品零售企业可以零售。故B正确。
    (3)抗糖尿病药物不属于兴奋剂,药品零售企业需凭处方零售。故C错误。
    (4)药品零售企业不得经营蛋白同化制剂。故D错误。

  • 第20题:

    属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是

    A、阿片生物碱类止痛剂?
    B、利尿剂?
    C、抗肿瘤药物?
    D、蛋白同化制剂?

    答案:B
    解析:
    利尿剂属于兴奋剂,也可以零售。

  • 第21题:

    按照《药品经营质量管理规范》规定,药品零售和零售连锁企业应在店堂显著位置悬挂()

    • A、所有经营药品的目录
    • B、药品经营许可证
    • C、营业执照
    • D、执业人员相符的执业证明

    正确答案:B,C,D

  • 第22题:

    单选题
    以下有关药品零售企业购销兴奋剂的说法,错误的是(  )
    A

    药品零售企业必须凭处方销售胰岛素

    B

    药品零售企业执业药师需要审核执业医师开具的胰岛素处方

    C

    药品零售企业可以向具有蛋白同化制剂、肽类激素的生产或批发企业采购肽类激素

    D

    兴奋剂主要分为药品零售企业不可以零售的兴奋剂以及必须凭处方销售的兴奋剂


    正确答案: D
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是(   )
    A

    严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肤类激素

    B

    药品经营企业不得经营含兴奋剂药品

    C

    医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查

    D

    药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的。生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样


    正确答案: C
    解析:

  • 第24题:

    单选题
    属于肽类激素,但在药品零售企业可以经营的兴奋剂是(  )
    A

    胰岛素

    B

    蛋白同化制剂

    C

    利尿剂

    D

    麻醉止痛剂


    正确答案: C
    解析: