第1题:
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()
A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
B、中药保护品种需要延长保护期的,生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
C、除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D、中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
第2题:
中药保护的目的不包括()
A、提高中药品种的质量
B、促进中药合理开发与利用
C、促进中药事业的发展
D、保护中药生产企业的合法权益
第3题:
以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是
A 中药一级保护品种
B 中药二级保护品种
C 两者均是
D 两者均不是
第4题:
中药品种保护的目的是( )。
A、提高产品质量
B、规范药品流通市场
C、提高中药品种质量、保护中药生产企业合法权益,促进中药事业的发展
D、淘汰落后、劣质产品,扩大优质品种市场
E、维护中药生产企业合法利益,制止不正当竞争
第5题:
中药品种保护条例将受保护的中药品种分为( )
第6题:
制定《中药品种保护条例》的目的是:
A.保证中药数量
B.保护中药生产企业的合法权益
C.提高中药品种质量
D.保护和合理利用中药资源
E.促进中药事业的发展
第7题:
实行出口中药产品质量注册的目的是()
A保证出口中药产品质量
B维护中药的国际声誉
C保护注册商标
D加强出口中药质量管理
E实行中药品种保护
第8题:
以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是()
第9题:
中成药
中药饮片
中药人工制成品
天然药物提取物
天然药物制剂
第10题:
提高中药品种的质量
鼓励中药生产企业仿制中成药
促进中药事业的发展
保护中药生产企业的合法权益
第11题:
中药著作权保护(著作权法)
中药专利保护(专利法)
中药商业秘密保护(反不正当竞争法)
中药商标保护(商标法)
中药品种保护(中药品种保护条例)
第12题:
保证出口中药产品质量
维护中药的国际声誉
保护注册商标
加强出口中药质量管理
实行中药品种保护
第13题:
对于处方已列入国家秘密技术项目的品种,以及获得中药一级保护的品种( )。
第14题:
下列关于中药保护品种保护措施的说法,正确的是
A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开
B、一级保护的中药品种需要延长保护期的,申报延长的保护期限,不得超过7年
C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产
D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准
第15题:
《中药品种保护条例》规定,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,并且( )。
A.对经济效益好的中药品种实行分级保护
B.按特殊药品管理的中药品种实行分级保护
C.对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护
D.对获得专利的中药品种实行分级保护
E.对安全性强的中药品种实行分级保护
第16题:
下列各项,不属于《中药品种保护条例》中所规定的中药品种保护范围的是
A.中成药
B.中药饮片
C.中药人工制成品
D.天然药物提取物
E.天然药物制剂
第17题:
下列不属于司法途径对中药知识产权进行保护的形式是
A、中药著作权保护(著作权法)
B、中药专利保护(专利法)
C、中药商业秘密保护(反不正当竞争法)
D、中药商标保护(商标法)
E、中药品种保护(中药品种保护条例)
第18题:
第19题:
简述中药保护品种的范围及申请中药保护品种的具体的条件。
第20题:
制定《中药品种保护条例》的目的是()
第21题:
依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种
对受保护的中药品种分为三级进行管理
中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年
中药二级保护品种的保护期限为7年
第22题:
中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意
临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号
所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费
第23题:
向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准