第1题:
药品零售企业建立的药品采购、验收、 销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
第2题:
根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为
第3题:
第4题:
企业应当建立药品()销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
第5题:
药品零售企业应当建立的记录包括()。
第6题:
药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()
第7题:
药品经营企业应当制定操作规程的环节包括()。
第8题:
企业应当建立药品采购、验收、()、销售、出库复核、()和购进退出、运输、()、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯
第9题:
5年
3年
2年
1年
第10题:
采购台账
采购记录
销售台账
销售记录
第11题:
5年
3年
2年
1年
第12题:
养护
出库
销售
服务
第13题:
A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录
B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录
C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作
D、系统支持对原始销售数据进行更改
第14题:
第15题:
第16题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业的药品储运温湿度监测记录,应当至少保存()。
第17题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。
第18题:
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
第19题:
《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。
第20题:
1年
2年
3年
4年
5年
第21题:
超过药品有效期1年,不得少于5年
至少5年
超过药品有效期1年,不得少于3年
自药品有效期满之日起不少于5年
第22题:
超过药品有效期1年,不得少于5年
至少5年
超过药品有效期1年,不得少于3年
自药品有效期满之日起不少于5年
第23题:
超过药品有效期1年,不得少于5年
至少5年
超过药品有效期1年,不得少于3年
自药品有效期满之日起不少于5年