第1题:
《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业设立的办事机构不得
A.进行药品现货销售活动
B.向跨地区连锁零售药店销售现货
C.向批发企业销售现货
D.向零售药店销售现货
E.向医疗机构销售现货
第2题:
销售药品时应提供药品经营许可证复印件并加盖本企业原印章的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服雾机构 根据《药品流通监督管理办法》
第3题:
根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 ( )
第4题:
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是
A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
第5题:
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应注明的内容包括
A. 药品名称
B. 生产厂商
C. 数量
D. 价格
E. 批号
第6题:
违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应
第7题:
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有
A.药品生产在展销会上现货销售药品
B.药品经营企业租借场地储存药品
C.药品生产企业销售受委托生产的药品
D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂
E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
第8题:
第9题:
药品流通监督管理办法的适用对象包括()。
第10题:
对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。
第11题:
药品经营质量管理规范
药品流通监督管理办法
药品进口管理办法
零售药店设置暂行规定
第12题:
价格
生产厂商
数量
药品名称
批号
第13题:
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应注明的内容包括
A、价格
B、生产厂商
C、数量
D、药品名称
E、批号
第14题:
根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括
A.药品零售企业没有处方销售处方药
B.药品零售企业没有处方销售非处方药
C.购进和销售医疗机构配制的制剂
D.药品批发企业从事药品零售活动
E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
第15题:
《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业应当( )
A.超范围经营处方药
B.从事异地经营
C.伪造药品购销或购进记录
D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
E.凭处方销售处方药
第16题:
《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业不得( )
A.向跨地区连锁零售药店销售现货
B.向批发企业销售现货
C.向零售药店销售现货
D.向医疗机构销售现货
E.进行药品现货销售活动
第17题:
药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门
第18题:
根据《药品流通监督管理办法》,有关药品生产、经营企业说法正确的是 ( )
第19题:
第20题:
《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业应当()。
第21题:
根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()
第22题:
下列说法不符合《药品流通监督管理办法》的是()。
第23题:
药品生产企业
药品经营企业
医疗机构
药品监督管理部门
第24题:
药品零售企业没有处方销售处方药
药品零售企业没有处方销售非处方药
购进和销售医疗机构配制的制剂
药品批发企业从事药品零售活动
超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品