第1题:
疫苗生产企业不可以向以下哪家单位销售第二类疫苗
A、疾病预防机构
B、接种单位
C、药品批发企业
D、药品零售连锁企业
第2题:
A.只能向消费者销售非处方药
B.只能销售本企业生产的药品
C.不能零售药品
D.可以零售第二类精神药品
第3题:
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗生产企业可以将第二类疫苗销售给
A.疫苗枇发企业
B.接种单位
C.疾病预防控制机构
D.药品零售企业
E.药品零售连锁企业
第4题:
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业
A.不得直接向接种单位供应第二类疫苗
B.可以向接种单位供应第二类疫苗
C.可以向药品零售企业供应第二类疫苗
D.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类 疫苗
第5题:
第6题:
根据《反兴奋剂条例》的规定,下列说法正确的包括()
A医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存2年
B蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年
C除胰岛素外,药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素
D药品、食品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样
第7题:
全国性批发企业()
第8题:
关于《反兴奋剂条例》,下面说法错误的是()
第9题:
医疗机构
具有同类资质的生产企业
具有经营资质的药品批发企业
具有经营资质的药品零售企业
第10题:
严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肤类激素
药品经营企业不得经营含兴奋剂药品
医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查
药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的。生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
第11题:
肽类激素产品
肽类激素中的促性激素
肽类激素中的人体生长激素
肽类激素中的胰岛素
第12题:
胰岛素
蛋白同化制剂
利尿剂
麻醉止痛剂
第13题:
A.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品
B.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查
C.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
D.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
第14题:
《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,全国性批发企业( )。
A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
C.可以向区域性批发企业销售第二类精神药品
D.可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品
E.经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
第15题:
药品零售企业禁止经营的药品有( )。
A.兴奋剂
B.终止妊娠药品
C.麻醉药品
D.所有蛋白同化制剂和肽类激素
第16题:
第17题:
第18题:
药品零售企业禁止经营的药品有()。
第19题:
生产企业只能向()销售蛋白同化制剂、肽类激素。
第20题:
药品零售企业必须凭处方销售胰岛素
药品零售企业执业药师需要审核执业医师开具的胰岛素处方
药品零售企业可以向具有蛋白同化制剂、肽类激素的生产或批发企业采购肽类激素
兴奋剂主要分为药品零售企业不可以零售的兴奋剂以及必须凭处方销售的兴奋剂
第21题:
医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存3年
国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理,药品《进口准许证》有效期1年,药品《出口准许证》有效期不超过6个月
兴奋剂目录发布执行后后立即生效,药品生产企业所生产的含兴奋剂目录新列入物质的药品,必须在包装标识或产品说明书上标注“运动员慎用”字样
严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
第22题:
药品生产企业应在含兴奋剂药品的标签及说明书上注明“运动员慎用”
蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素
蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存2年
药品零售企业可以销售蛋白同化制剂
第23题:
蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业只能向医疗机构、具有同类资质的生产企业、具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的药品批发企业销售。
蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素
医疗机构只能凭处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存3年
必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品