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因含马兜铃酸而被国家食品药品监督管理总局取消药品标准的中药有A.黄芩 B.葛根 C.关木通 D.青木香 E.广防己

题目
因含马兜铃酸而被国家食品药品监督管理总局取消药品标准的中药有

A.黄芩
B.葛根
C.关木通
D.青木香
E.广防己
相似考题

1.因含马兜铃酸而被国家药品监督管理部门取消药品标准的中药有()。A.黄芩B.葛根C.关木通D.青木香E.广防己

2.参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会

3.负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是( )A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院

4.负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会

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  • 第1题：

    负责修订国家药品标准的机构是

    A、国家药典委员会

    B、中国食品药品检定研究院

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、国家食品药品监督管理总局信息中心


    参考答案：A

  • 第2题：

    因含马兜铃而被国家药品监督管理部门取消药品标准的中药有

    A.黄芩

    B.葛根

    C.关木通

    D.青木香

    E.广防己


    正确答案：CDE
    本题考查要点是：“含有马兜铃酸药品”。国家食品药品监督管理局已经下文取消了关木通、广防己、青木香3味含马兜铃酸的中药药用标准。

  • 第3题：

    负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家中药品种保护审评委员会

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案：A

  • 第4题：

    负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

    D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    E.中国药品生物制品检定所


    参考答案：E

  • 第5题：

    "国家药品不良反应监测中心"设在

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
    E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心

    答案：B
    解析：
    药品评价中心：对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门。药品不良反应监测的技术和组织工作，负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

  • 第6题：

    负责颁布药品标准的是（）

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、国家药典委员会
    • C、国务院
    • D、省级食品药品监督管理局
    • E、市级食品药品监督管理局

    正确答案:A

  • 第7题：

    中药材商品质量管理标准有（）

    • A、《中华人民共和国药典》
    • B、国家卫生部或国家食品药品监督管理总局颁布的《药品标准》
    • C、各省、市、自治区食品药品监督管理局制定的中药材标准（简称地方标准）
    • D、《中药材进出口质量标准》
    • E、《七十六种中药材商品规格》

    正确答案:A,B,C

  • 第8题：

    组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    • C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    • D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    C

    国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

    D

    省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    E

    中国药品生物制品检定所


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是（）
    A

    药典

    B

    药品注册标准

    C

    中药饮片炮制规范

    D

    中药材种植规范

    E

    部颁标准


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    国家药品标准包括（）
    A

    《中国药典》

    B

    国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准

    C

    省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

    D

    外国颁布的药品标准

    E

    《中国药典》增补本


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    因含马兜铃酸而被国家药品监督管理部门取消药品标准的中药有 （）
    A

    黄芩

    B

    葛根

    C

    关木通

    D

    青木香

    E

    广防己


    正确答案： C,B
    解析：

  • 第13题：

    可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?()

    A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

    B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

    C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

    D.国家药品不良反应监测中心


    正确答案：C

  • 第14题：

    负责组织制定国家药品标准的机构是

    A、国家药典委员会

    B、中国食品药品检定研究院

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心


    参考答案：A

  • 第15题：

    国家药品标准包括

    A、《中国药典》

    B、国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准

    C、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

    D、外国颁布的药品标准

    E、《中国药典》增补本


    参考答案：ABE

  • 第16题：

    负责修订国家药品标准的机构是

    A.国家药典委员会
    B.中国食品药品检定研究院
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    E.国家食品药品监督管理总局信息中心

    答案：A
    解析：
    国家药典委员会的任务和职责包括：①制定和修订《中国药典》及增补本和各类药品标准。②组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准。③负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作。④负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询。⑤负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作。⑥负责《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行；负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行。⑦承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。

  • 第17题：

    由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是（）

    • A、药典
    • B、药品注册标准
    • C、中药饮片炮制规范
    • D、中药材种植规范
    • E、部颁标准

    正确答案:B

  • 第18题：

    负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是（）

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    • C、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
    • D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    • E、中国药品生物制品检定所

    正确答案:E

  • 第19题：

    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    • C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    • D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

    正确答案:C

  • 第20题：

    单选题
    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    C

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D

    国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    正确答案： B
    解析： CFDA药品评价中心加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子；CFDA食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作；CFDA药品审评中心负责组织对药品注册申请进行技术审评。

  • 第21题：

    多选题
    中药材商品质量管理标准有（）
    A

    《中华人民共和国药典》

    B

    国家卫生部或国家食品药品监督管理总局颁布的《药品标准》

    C

    各省、市、自治区食品药品监督管理局制定的中药材标准（简称地方标准）

    D

    《中药材进出口质量标准》

    E

    《七十六种中药材商品规格》


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）
    A

    国家药典委员会

    B

    国家中药品种保护审评委员会

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E

    中国食品药品检定研究院


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    "国家药品不良反应监测中心"设在（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司

    E

    国家食品药品监督管理总局药品信息中心


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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