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《中国药典》是药品规格标准的法典。片剂的基本要求在药典中哪部分收载A.凡例 B.检测方法 C.指导原则 D.通用方法 E.制剂通则
题目
B.检测方法
C.指导原则
D.通用方法
E.制剂通则
相似考题
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第1题：
关于药典的说法,错误的是( )A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF
D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药
E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种
正确答案：D
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第2题：
下列关于药典的叙述不正确的是
A.药典由国家药典委员会编写
B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
正确答案：D
本题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。 -
第3题：
下列关于药典的叙述中，错误的是
A．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B．药典由国家药典委员会编写
C．药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
正确答案：D
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第4题：
关于中国药典，下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用
D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
E.凡是药典收载的药品称为法定药品答案：D解析： -
第5题：
有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分
C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力
D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载
E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载答案：A,B,C,E解析：本题为第十章药品质量与药品标准中《中国药典》基本知识。药典凡例中的有关规定同样具有法律的约束力。 -
第6题：
有关药典的表述，正确的有
A .药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B .中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成
C .国际药典由世界卫生组织编纂
D .国际药典对各国有法律约束力
E .药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂答案：A,B,C,E解析：[解析]本题考查药典的定义，掌握定义此题容易做出，2007年大纲中对此部分无要求。 -
第7题：
下列关于药典叙述错误的是
- A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
- B、药典中收载已经上市全部药物和制剂
- C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力
- D、药典由国家药典委员会编写
正确答案:B -
第8题：
下列关于药典的描述错误的是（）
- A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
- B、《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP
- C、《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日
- D、药典收载的制剂品种比市售品种少
- E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
正确答案:C -
第9题：
下列关于药典的描述，错误的是（）
- A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
- B、美国药典简称USP，英国药典简称BP
- C、第一部《中国药典》是1950年版
- D、药典收载的制剂品种比市售品种少
- E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
正确答案:C -
第10题：
下列关于药典叙述错误的是（）
- A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
- B、药典由国家药典委员会编写
- C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力
- D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
- E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
正确答案:D -
第11题：
单选题下列关于药典的描述，错误的是（）A《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B美国药典简称USP，英国药典简称BP
C第一部《中国药典》是1950年版
D药典收载的制剂品种比市售品种少
E药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题下列关于药典的描述错误的是（）A《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP
C《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日
D药典收载的制剂品种比市售品种少
E药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第13题：
下列关于药典叙述错误的是( )
A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B.药典由国家药典委员会编写
C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
正确答案：D
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第14题：
下列叙述正确的是
A、药典是收载化学药物的词典
B、药典是国家药品质量标准的法典
C、药典是收载药物分析方法的书
D、药典是一部药物词典
E、药典是收载中草药的词典
参考答案：B
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第15题：
下列关于药典叙述不正确的是（ ）
A.药典由国家药典委员会编写
B.典由政府颁布施行，具有法律约束力
C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D.药典中收载已经上市销售的全部药物和 制剂
E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
正确答案：D
此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。 -
第16题：
下列关于药典的叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写
B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平答案：D解析：本题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。 -
第17题：
下列叙述正确的是A.药典是收载化学药物的词典
B.药典是国家药品质量标准的法典
C.药典是收载药物分析方法的书
D.药典是一部药物词典
E.药典是收载中草药的词典答案：B解析：药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。 -
第18题：
下列关于药典的表述错误的是（）。
- A、药典是记载药品规格、标准的法典
- B、药典由药典委员会编写
- C、药典由政府颁布施行，具有法律的约束力
- D、药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准
正确答案:D -
第19题：
下列有关药典的叙述中不正确的是（）
- A、药典是一个国家记载药品标准，规格的法典
- B、药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行
- C、药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平
- D、《中国药典》分为一、二两部，一部专门收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂，二部收载中药
- E、《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成
正确答案:B,D -
第20题：
药典是一个国家记载药品规格、标准的法典。
正确答案:正确 -
第21题：
关于《中国药典》，最正确的说法是（）
- A、一部药物分析的书
- B、收载所有药物的法典
- C、一部药物词典
- D、我国制定的药品标准的法典
正确答案:D -
第22题：
下面关于药典的叙述错误的是（）
- A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。
- B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
- C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准
- D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
- E、各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次
正确答案:A -
第23题：
单选题下列关于药典叙述错误的是（）A药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B药典由国家药典委员会编写
C药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
正确答案： C解析： 药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂(注：不是所有上市药品均收载于药典中，必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、副作用小、能工业化生产并能有效控制或检验其质量的品种)D选项中药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂是错误的。