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阿司匹林与靶标发生的相互作用属于()。A.共价键结合B.可逆性非共价键C.不可逆非共价键D.慢速离解机制

题目
阿司匹林与靶标发生的相互作用属于()。

A.共价键结合

B.可逆性非共价键

C.不可逆非共价键

D.慢速离解机制

相似考题

1.关于共价键键合和非共价键键合的叙述中有哪一项是错误的( )A.共价键键合是一种不可逆的结合形式B.非共价键键合是可逆的结合形式C.氢键属于非共价键键合D.电荷转移复合物属于非共价键键合E.疏水性相互作用属于共价键键合

2.属于可逆性共价键结合机制的药物是()。A.普萘洛尔B.毛果芸香碱C.波普瑞韦D.乌头碱

3.关于奥美拉唑的起效机制,说法正确的是()。A.该药作用的靶标属于G蛋白偶联受体B.该药与靶标之间发生不可逆的非共价键结合C.该药通过酰化反应与靶标发生结合D.该药起效的机制涉及二硫键生成反应

4.下面药物与作用靶标的形式为非共价键结合的是A.氮芥B.氢氯噻嗪C.氯喹D.阿司匹林E.普鲁卡因

更多“阿司匹林与靶标发生的相互作用属于()。 A.共价键结合B.可逆性非共价键C.不可逆非共价键D.慢速离解机制”相关问题

  • 第1题：

    盐酸氮芥与靶标结合的相互作用方式是()。

    A.氢键

    B.疏水相互作用

    C.共价键

    D.范德华力


    正确答案：C

  • 第2题：

    对可逆性抑制剂的描述，正确的是

    A．抑制剂与酶是共价键结合

    B．使酶变性失去活性

    C．抑制剂与酶是非共价键结合

    D．可逆性抑制即竞争性抑制

    E．用透析等物理方法不能解除抑制


    正确答案：C

  • 第3题：

    下列关于受体与配体结合特点的描述，错误的是

    A.高度专一性

    B.高度亲和力

    C.可饱和性

    D.不可逆性

    E.非共价键结合


    正确答案：D
    受体与配体结合特点为高度专一性、高度亲和力、可饱和性、可逆性、非共价键结合。当受体与配体结合并发挥生物学作用后，两者需解离，受体可恢复到原来的状态被细胞再利用，所以是可逆性的结合。

  • 第4题：

    下列关于受体与配体结合特点的描述，错误的是

    A:高度专一性
    B:高度亲和力
    C:可饱和性
    D:不可逆性
    E:非共价键结合

    答案：D
    解析：
    受体与配体结合特点为高度专一性、高度亲和力、可饱和性、可逆性、非共价键结合。当受体与配体结合并发挥生物学作用后，两者需解离，受体可恢复到原来的状态被细胞再利用，所以是可逆性的结合。

  • 第5题：

    抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，属于
    A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制


    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    药物与作用靶标结合的化学本质是

    A. 共价键结合
    B. 非共价键结合
    C. 离子反应
    D. 键合反应
    E. 手性特征

    答案：D
    解析：
    本题考查药物与作用靶标结合的化学本质。药物在和生物大分子作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有共价键和非共价键两大类。共价键键合类型是一种不可逆的结合形式，和发生的有机合成反应相类似；非共价键的键合类型是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。故本题答案应选D。

  • 第7题：

    酶不可逆抑制的原因是因为不可逆抑制剂（）

    • A、使酶蛋白变性
    • B、与酶的催化中心以共价键结合
    • C、与酶的催化中心以非共价键结合
    • D、与酶表面的极性基团结合

    正确答案:B

  • 第8题：

    药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于（）

    • A、可逆结合
    • B、不可逆结合
    • C、都不是

    正确答案:B

  • 第9题：

    不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个：（）

    • A、抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合
    • B、抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合
    • C、抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合
    • D、以上都是

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    对可逆性抑制剂的描述，正确的是（　　）。
    A

    抑制剂与酶以共价键结合

    B

    使酶变性失去活性

    C

    抑制剂与酶以非共价键结合

    D

    可逆性抑制即竞争性抑制

    E

    用透析等物理方法不能解除抑制


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个：（）
    A

    抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合

    B

    抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合

    C

    抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合

    D

    以上都是


    正确答案： D
    解析： 不可逆抑制作用的抑制剂以共价键与酶的必需基因结合，抑制酶的活性。不能用透析或超滤等方法将抑制剂与酶分开，但有时可用化学方法除去抑制剂使酶复活。可逆性抑制作用抑制剂与酶的结合是非共价的，结合较疏松，可用透析等物理方法解除抑制剂对酶的抑制作用。故此题答案选C。

  • 第12题：

    单选题
    药物与受体相互作用的主要化学本质是（）
    A

    分子间的共价键结合

    B

    分子间的非共价键结合分子间的离子键结合

    C

    分子间的静电结合


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    氟尿嘧啶与靶标结合的起效方式,属于()。

    A、可逆性非共价键结合

    B、不可逆性非共价键结合

    C、不可逆性共价键结合

    D、可逆性共价键结合


    答案：A

  • 第14题：

    TCRαβ异二聚体

    A．通常与CD2分子非共价键结合

    B．通常与MHC-Ⅰ类分子非共价键结合

    C．通常与CD3分子非共价键结合

    D．通常与CD25分子非共价键结合

    E．通常与CD28分子非共价键结合


    正确答案：C
    解析：TCR由两条肽链α与β或γ与δ链构成，由于α与β链在胞内区肽链短小，没有传递信号的作用，但疏水性跨膜区带正电荷氨基酸，借此能与跨膜区带负电荷氨基酸残基结合，与胞内区含ITAM结构的CD3多肽链非共价结合，组成TCRαβ-CD3复合受体，获得信号转导能力。

  • 第15题：

    下列关于受体与配体结合特点选项中错误的是（ ）

    A．高度专一性

    B．高度亲和力

    C．可饱和性

    D．不可逆性

    E．非共价键结合


    正确答案：D
    试题难度：中
    认知层次：记忆
    解析：本试题主要考查考生对受体与配体结合特点的理解。
    受体与配体结合特点为高度专一性、高度亲和力、可饱和性、可逆性、非共价键结合。当受体与配体结合并发挥生物学作用后，两者需解离，受体可恢复到原来的状态被细胞再利用，所以是可逆性的结合。本题准确答案是D。

  • 第16题：

    A.竞争性抑制
    B.非竞争性抑制
    C.反竞争性抑制
    D.不可逆性抑制
    E.以上均正确

    抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，属于

    答案：D
    解析：

    1.不可逆性抑制作用的抑制剂通常与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，使酶失去活性，这种抑制剂不能用透析、超滤等方法予以去除。如有机磷农药（敌敌畏）中毒时，与胆碱酯酶的结合。
    2.非竞争性抑制是指抑制剂与酶活性中心以外的必需集团结合，不影响酶与底物的结合，酶与底物的结合也不影响酶与抑制剂的结合，底物与抑制剂之间无竞争关系。
    3.反竞争性抑制是指抑制剂与酶和底物形成的中间产物结合，使中间产物的量下降。
    4.竞争性抑制是指抑制剂与酶的底物结构相似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶与底物结合成中间产物。如丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制及磺胺药的抑菌机制。
    5.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用是竞争性抑制的典型实例。
    6.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制及磺胺药的抑菌机制是竞争性抑制。磺胺类药的化学结构与对氨基苯甲酸类似，是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂。通过抑制二氢叶酸的合成，而使细菌的核苷酸和核酸合成受阻，影响其生长繁殖。

  • 第17题：

    哪项不是受体与配体结合的特点

    A.非共价键结合
    B.可饱和性
    C.高度专一性
    D.高度亲和力
    E.不可逆性

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是

    A.一般是通过键合的形式结合
    B.有共价键和非共价键两类
    C.共价键为不可逆的结合形式
    D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式
    E.离子键、氢键为不可逆的结合形式

    答案：E
    解析：
    药物在与作用靶标相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有.共价键和非共价键两大类。共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合，这种情况比较少见。但在大多数情况下，药物与作用靶标的结合是可逆的，主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。

  • 第19题：

    药物与受体相互作用的主要化学本质是（）

    • A、分子间的共价键结合
    • B、分子间的非共价键结合分子间的离子键结合
    • C、分子间的静电结合

    正确答案:B

  • 第20题：

    不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个：（）

    • A、抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合
    • B、抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合
    • C、抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合的
    • D、以上都是

    正确答案:C

  • 第21题：

    哪项不是受体与配体结合的特点（）。

    • A、高度专一性
    • B、高度亲和力
    • C、可饱和性
    • D、不可逆性
    • E、非共价键结合

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    哪项不是受体与配体结合的特点（）
    A

    高度专一性

    B

    高度亲和力

    C

    可饱和性

    D

    不可逆性

    E

    非共价键结合


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于（）
    A

    可逆结合

    B

    不可逆结合

    C

    都不是


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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