itgle.com
药物临床试验中,对科学和社会的获益优先于受试者的权益和安全。()此题为判断题(对，错)。
题目
药物临床试验中,对科学和社会的获益优先于受试者的权益和安全。()
此题为判断题(对，错)。
相似考题
更多“药物临床试验中,对科学和社会的获益优先于受试者的权益和安全。() ”相关问题
-
第1题：
药物临床试验过程中( )
A．受试者获益高于对科学和社会利益的考虑
B．经济效益高于对科学和社会利益的考虑
C．科学和社会利益的考虑高于对受试者权益、安全和健康的考虑
D．受试者权益、安全和健康高于对科学和社会利益的考虑
E．受试者权益、安全和健康、经济效益高于对科学和社会利益的考虑
正确答案：D
解析：《药物临床试验质量管理规范》受试者的权益保障 -
第2题：
依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康A、应该服从于药物临床试验的需要
B、必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C、必须高于对科学和社会利益的考虑
D、必须等同于对科学和社会利益的考虑
E、应该给予一定的保障答案：C解析：本题考查《药物临床试验质量管理规范》的相关知识。 在新大纲中已不作要求。 -
第3题：
制定GCP的目的是
A．保证药物临床试验数据的真实、可靠，保护受试者的权益
B．保证药物临床试验过程规范，保护受试者权益和安全
C．保证药物临床试验过程规范、数据可靠、受试者安全
D．真实、可靠，保护受试者权益和安全
保护受试者的权益和安全。试验资料完整、准确、公正，结果科学可靠 -
第4题：
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要
B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C.必须高于对科学和社会利益的考虑
D.必须等同于对科学和社会利益的考虑答案：C解析：受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。 -
第5题：
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）
A应该服从于药物临床试验的需要
B必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C必须高于对科学和社会利益的考虑
D必须等同于对科学和社会利益的考虑
C
受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。