A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C、变质的药品
D、药品所表明的适应症或者功能主治超出规定范围
第1题:
第2题:
第3题:
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?
(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的;
(4)被污染的;
(5)使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(6)所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。
略
第4题:
第5题: