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关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是()A、到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价B、到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期发全性更新报告评价率达100%C、到2020年,药品、医疗器械的审评审批体系逐步完善,实现按规定时限审评审批D、到2020年,每万人口执业药师缴超过4人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药

题目
关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是()

A、到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价

B、到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期发全性更新报告评价率达100%

C、到2020年,药品、医疗器械的审评审批体系逐步完善,实现按规定时限审评审批

D、到2020年,每万人口执业药师缴超过4人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药


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更多“关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是() ”相关问题
  • 第1题:

    关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的

    A.到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价
    B.到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期安全性更新报告评价率达100%
    C.到2020年,药品.医疗器械审评审批体系逐步完善 ,实现按规定时限审批
    D.到2020年,每万人口执业药师数超过4人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执药师指导合理用药

    答案:A
    解析:
    到2020年,药品质量安全水平、药品安全治理能力、医药产业发展水平和人民群众满意度将明显提升。
    药品质量进一步提高。批准上市的新药以解决临床问题为导向,具有明显的疗效;批准上市的仿制药与原研药质量和疗效一致。分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价。

  • 第2题:

    关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是()

    A.到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价
    B.到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期发全性更新报告评价率达100%
    C.到2020年,药品、医疗器械市评审批体系逐步完善,实现按规定时限评审审批
    D.到2020年,每万人口执业药师数超过4人所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药

    答案:A
    解析:
    不是完成,而是分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价。

  • 第3题:

    《国家药品安全“十二五”规划》的主要任务包括()

    A全面提高国家药品标准

    B强化药品全过程质量监管

    C完善药品安全应急处置体系

    D健全药品检验检测体系


    A,B,C,D

  • 第4题:

    《“十三五”国家药品安全规划》的主要任务包括

    A.加快推进仿制药质量和疗效一致性评价
    B.深化药品医疗器械审评审批制度改革
    C.健全法规标准体系
    D.加强全过程监管

    答案:A,B,C,D
    解析:
    《“十三五”国家药品安全规划》的主要任务包括:①加快推进仿制药质量和疗效一致性评价;②深化药品医疗器械审评审批制度改革;③健全法规标准体系;④加强全过程监管;⑤全面加强能力建设。故选ABCD。

  • 第5题:

    关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是()

    A.到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价
    B.到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期安全性更新报告评价率达到100%
    C.到2020年,药品、医疗器械审评审批体系逐步完善,实现按规定时限审评审批
    D.到2020年,每万人口执业药师数超过4人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药


    答案:A
    解析:
    到2020年,药品质量安全水平、药品安全治理能力、医药产业发展水平和人民群众满意度将明显提升。
    药品质量进一步提高。批准上市的新药以解决临床问题为导向,具有明显的疗效;批准上市的仿制药与原研药质量和疗效一致。分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价。2018年底,完成国家基本药物目录(2012年版)中2007年10月1日前批准上市的289个化学药品仿制药口服固体制剂的一致性评价;鼓励企业对其他已上市品种开展一致性评价。