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《关于进一步规范药品名称管理的通知》规定()A.成分相同的药品可使用同一商品名称B.成分相同的药品都使用同一商品名称C.成分相同但规格不同的药品使用同一商品名称D.成分相同但剂型不同的药品使用同一商品名称E.成分相同但剂型或规格不同的药品都使用同一商品名称

题目

《关于进一步规范药品名称管理的通知》规定()

A.成分相同的药品可使用同一商品名称

B.成分相同的药品都使用同一商品名称

C.成分相同但规格不同的药品使用同一商品名称

D.成分相同但剂型不同的药品使用同一商品名称

E.成分相同但剂型或规格不同的药品都使用同一商品名称


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更多“《关于进一步规范药品名称管理的通知》规定()A.成分相同的药品可使用同一商品名称B.成分相同的 ”相关问题
  • 第1题:

    针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了

    A.《关于进一步规范药品名称管理办法》
    B.《关于进一步规范药品名称管理的意见》
    C.《关于进一步规范药品名称管理的细则》
    D.《关于进一步规范药品名称管理的通知》
    E.《关于进一步规范药品名称管理的原则》

    答案:D
    解析:
    针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了《关于进一步规范药品名称管理的通知》。

  • 第2题:

    针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了

    A、《关于进一步规范药品名称管理办法》
    B、《关于进一步规范药品名称管理的意见》
    C、《关于进一步规范药品名称管理的通知》
    D、《关于进一步规范药品名称管理的原则》
    E、《关于进一步规范药品名称管理的细则》

    答案:C
    解析:
    针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了《关于进一步规范药品名称管理的通知》。

  • 第3题:

    有关药品名称的规定的表述,正确的是

    A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称
    B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
    C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
    D.药品商品名称可与通用名称同行书写

    答案:A
    解析:
    药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须符合以下要求:①对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出;②不得选用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰;③字体颜色应当使用黑色或者白色,浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用,但要与其背景形成强烈反差;④除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写。药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理部门批准的药品名称。药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。药品通用名称、商品名的印制,总的原则是通用名比商品名要显著突出,主要体现在大小、字体和颜色上。

  • 第4题:

    关于药品通用名称的说法,错误的是

    A.可列入国家药品标准
    B.可作为药品法定名称
    C.可以与药品商品名称共同使用
    D.可作为药品商品名称
    E.可出现在药品内标签上

    答案:D
    解析:
    本题考查药品通用名称的规范。药品的通用名称可作为药品的法定名称而列入国家药品标准,可与药品商品名称共同使用,可出现在内标签上,但不能代替药品的商品名称。故答案为D。

  • 第5题:

    生物等效性是指( )。

    A.两种含同一有效成分的制剂,生物利用度不同
    B.两种剂型相同而含不同有效成分的药品,效应相同
    C.两种剂型相同而所含药物剂量不同的药物,作用相同
    D.两种剂型相同而含同一有效成分的药品,效应不同
    E.两种药学等效的制剂,所含有效成分的生物利用度相同

    答案:E
    解析:
    生物等效性(BE)是指药学等效制剂或可替换药物在相同试验条件下,服用相同剂量,其活性成分吸收程度和速度无明显统计学差异。