根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是
A、国家药品监督管理部门
B、省,自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、国家和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D、设区的市级药品监督管理机构
E、省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
第1题:
根据下列选项,回答 75~78 题:
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.市级人民政府
E.省、自治区、直辖市人民政府
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 75 题 确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作( )。
第2题:
药品广告的监督管理机关是
A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
第3题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是
A、发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C、核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案,具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D、发布进口药品广告,应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案
E、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
第4题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
应当定期发布药品质量公告的是()
A国家药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C国家和省级药品监督管理部门
D设区的市级药品监督管理部门
第10题:
开办第一类医疗器械生产企业,应当向()备案。
第11题:
国务院药品监督管理部门
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理机构
第12题:
县级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第13题:
A、县级以上人民政府药品监督管理部门
B、市级人民政府药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国家药品监督管理部门
第14题:
根据下列选项,回答 84~86 题:
A.向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B.向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C.在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.在发布前向国务院药品监督管理部门备案
E.交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 84 题 异地发布药品广告( )。
第15题:
发布药品广告,需经哪个部门批准
A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是()
第22题:
出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是()
第23题:
国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家和省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门