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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是A、国家药品监督管理部门B、省,自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、国家和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理机构E、省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

题目

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是

A、国家药品监督管理部门

B、省,自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、国家和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D、设区的市级药品监督管理机构

E、省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构


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  • 第1题:

    根据下列选项,回答 75~78 题:

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

    D.市级人民政府

    E.省、自治区、直辖市人民政府

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

    第 75 题 确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作( )。


    正确答案:C
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对药品检验机构的设置部门的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第2题:

    药品广告的监督管理机关是

    A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C.市级人民政府药品监督管理部门

    D.县级以上药品监督管理部门

    E.县级以上工商行政管理部门

    根据《药品广告审查办法》


    正确答案:E

  • 第3题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是

    A、发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

    B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定

    C、核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案,具体办法由国务院药品监督管理部门制定

    D、发布进口药品广告,应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案

    E、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案


    参考答案:D

  • 第4题:

    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是

    A.县级药品监督管理部门

    B.设区的市级药品监督管理部门

    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    E.国务院药品监督管理部门


    正确答案:C
    麻醉药品和第一类精神药品邮寄或托运管理均由省级FDA负责。

  • 第5题:

    应当定期发布药品质量公告的是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.国家和省级药品监督管理部门
    D.设区的市级药品监督管理部门

    答案:C
    解析:
    国家和省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告。故选C。

  • 第6题:

    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定A.国务院药品监督管理部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    C.设区的市级药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.县级药品监督管理部门

    出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是

    答案:D
    解析:

  • 第7题:

    定期发布药品质量公告的是

    A.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
    B.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
    C.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
    D.国务院药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

    答案:C
    解析:

  • 第8题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布质量公告的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    C.国务院和省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    D.设区的市级药品监督管理部门
    E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构


    答案:C
    解析:

  • 第9题:

    应当定期发布药品质量公告的是()

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C国家和省级药品监督管理部门

    D设区的市级药品监督管理部门


    C
    国家和省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告。故选C。

  • 第10题:

    开办第一类医疗器械生产企业,应当向()备案。

    • A、省、自治区、直辖市工商管理部门
    • B、设区的市级人民政府药品监督管理部门
    • C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第11题:

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是(  )
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C

    国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

    D

    设区的市级药品监督管理机构


    正确答案: C
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关规定,出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是(  )
    A

    县级药品监督管理部门

    B

    设区的市级药品监督管理部门

    C

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部

    D

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门


    正确答案: C
    解析:

  • 第13题:

    药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的,()应当责令其召回

    A、县级以上人民政府药品监督管理部门

    B、市级人民政府药品监督管理部门

    C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    D、国家药品监督管理部门


    答案:C

  • 第14题:

    根据下列选项,回答 84~86 题:

    A.向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

    B.向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号

    C.在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

    D.在发布前向国务院药品监督管理部门备案

    E.交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

    第 84 题 异地发布药品广告( )。


    正确答案:C

  • 第15题:

    发布药品广告,需经哪个部门批准

    A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C.市级人民政府药品监督管理部门

    D.县级以上药品监督管理部门

    E.县级以上工商行政管理部门

    根据《药品广告审查办法》


    正确答案:B

  • 第16题:

    A.县级药品监督管理部门
    B.设区的市级药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    E.国务院药品监督管理部门

    出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是

    答案:C
    解析:
    《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》第五条 麻醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》(简称邮寄证明)。邮寄证明一证一次有效。

  • 第17题:

    属于省级药品监督管理部门直属机构的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    C.设区的市级药品监督管理机构
    D.药品监督管理分局
    E.药品检验机构

    答案:C
    解析:

  • 第18题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是

    A、国务院药品监督管理部门
    B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
    D、设区的市级药品监督管理机构
    E、省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

    答案:C
    解析:
    本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五十九条:国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告。药品质量公告应当包括抽验药品的品名、检品来源、生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目等内容。药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起5日内,在原公告范围内予以更正。

  • 第19题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.国家和省级药品监督管理部门
    D.设区的市级药品监督管理机构

    答案:C
    解析:
    药品质量公告是指由国家和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的公告。故选C。

  • 第20题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是
    A.国务院药品监督管理部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
    D.设区的市级药品监督管理机构
    E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构


    答案:C
    解析:

    本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五十九条:国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品 监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告。药品质量公告应当包括抽验药品 的品名、检品来源、生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目等内 容。药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起5日内,在原公告范围内予以更正。

  • 第21题:

    申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是()

    • A、县级药品监督管理部门
    • B、设区的市级药品监督管理部门
    • C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    • E、国务院药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第22题:

    出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是()

    • A、县级药品监督管理部门
    • B、设区的市级药品监督管理部门
    • C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    • E、国务院药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第23题:

    单选题
    应当定期发布药品质量公告的是()
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国家和省级药品监督管理部门

    D

    设区的市级药品监督管理部门


    正确答案: C
    解析: 国家和省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告。故选C。