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按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A、发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B、经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价C、指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作D、对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析E、采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

题目

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

A、发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理

B、经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价

C、指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作

D、对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析

E、采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

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1.按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A．发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B．经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价C．指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作D．对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析E．采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

2.按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B:经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价C:指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作D:对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析E:采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

3.按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价 B.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析 C.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理 D.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生 E.指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作

4.《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B、药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门

更多“按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A、 ”相关问题

  • 第1题：

    按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

    A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
    B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
    C.指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
    D.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
    E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

    答案：D
    解析：
    按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责主要是发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理，经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价，指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，和采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。

  • 第2题：

    国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是

    A. 药品经营企业
    B. 药品生产企业、药品经营企业
    C. 医疗卫生机构
    D. 药品经营企业和医疗卫生机构
    E. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

    答案：E
    解析：
    药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构。

  • 第3题：

    应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是

    A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    B、医疗卫生机构
    C、药品生产企业、药品经营企业
    D、药品经营企业、医疗卫生机构
    E、药品生产企业、医疗卫生机构

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》
    第十三条药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配，药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。

  • 第4题：

    国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是

    A药品生产企业、药品经营企业
    B医疗卫生机构
    C药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    D药品生产企业
    E药品经营企业

    答案：C
    解析：
    药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构。

  • 第5题：

    按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

    A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
    B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
    C.指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
    D.对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析
    E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

    答案：D
    解析：

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