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更多“按照劣药处理的不包括A.未标明有效期的药品 B.更改有效期的药品 C.超过有效期的药品 D.药品所 ”相关问题
  • 第1题:

    按劣药论处的是( )

    A.变质的药品

    B.被污染的药品

    C.未标明有效期或更改有效期的药品

    D.超过有效期的药品

    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案:CDE

  • 第2题:

    按照劣药处理的不包括

    A.未标明有效期的药品

    B.更改有效期的药品

    C.超过有效期的药品

    D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的

    E.不注明或者更改生产批号的药品


    参考答案:D

  • 第3题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。

    A未标明有效期或者更改有效期的药品

    B被污染的药品

    C不注明或者更改生产批号的药品

    D超过有效期的药品


    A,C,D
    本题考查要点是"劣药的认定"。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定,禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此,本题的正确答案为ACD。

  • 第4题:

    按照假药处理的是

    A.未标明有效期的药品

    B.更改有效期的药品

    C.超过有效期的药品

    D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的

    E.不注明或者更改生产批号的药品


    参考答案:D

  • 第5题:

    下列关于劣药的情形叙述正确的是

    A.超过有效期的药品
    B.不注明或者更改生产批号的药品
    C.未标明有效期或者更改有效期的药品
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    E.以上均是

    答案:E
    解析:
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处:
    1.未标明有效期或者更改有效期的;
    2.不注明或者更改生产批号的;
    3.超过有效期的;
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
    6.其他不符合药品标准规定的。