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质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C、验收应按有关规定做好验收记录D、验收记录应保存至超过药品有效期三年E、验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

题目

质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是

A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性

C、验收应按有关规定做好验收记录

D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

E、验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验


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更多“质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规 ”相关问题
  • 第1题:

    药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。药品入库要严格验收;50件以下应该抽取A、5件

    B、4件

    C、3件

    D、2件

    E、1件

    以下“药品入库验收内容”中,表述不正确的是A、拆箱检查

    B、数量清点

    C、外包装检查

    D、药品常规质量检查

    E、检查每一最小销售单元的质量

    验收记录必须妥善保存,应保存A、不少于1年

    B、不少于3年

    C、至超过药品有效期1年

    D、至超过药品有效期3年

    E、至超过药品有效期1年,但不少于3年


    参考答案:问题 1 答案:D


    问题 2 答案:E


    问题 3 答案:E

  • 第2题:

    药品质量验收的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,在符合规定的场所进行,在规定时限内完成

    C.验收抽取的样品应具有代表性

    D.验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

    E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验,对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。

    药品入库要严格验收;50件以下应该抽取
    A.5件
    B.4件
    C.3件
    D.2件
    E.1件

    答案:D
    解析:
    1.验收抽样比例:不足2件时逐件检查验收;50件以下抽取2件;50件以上,每增加50件增抽1件。
    2.药品入库验收内容包括:外包装检查、拆箱检查、质量检查、数量清点;在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。不是检查每一最小销售单元的质量。
    3.验收记录必须妥善保存,应保存至超过药品有效期1年,但不少于3年。

  • 第4题:

    共用题干
    药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。

    以下“药品入库验收内容”中,表述不正确的是
    A:拆箱检查
    B:数量清点
    C:外包装检查
    D:药品常规质量检查
    E:检查每一最小销售单元的质量

    答案:E
    解析:
    256.验收抽样比例:不足2件时逐件检查验收;50件以下抽取2件;50件以上,每增加50件增抽1件。
    257.药品入库验收内容包括:外包装检查、拆箱检查、质量检查、数量清点;在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。不是检查每一最小销售单元的质量。
    258.验收记录必须妥善保存,应保存至超过药品有效期1年,但不少于3年。

  • 第5题:

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年

    A.1
    B.2
    C.3
    D.4
    E.5

    答案:A
    解析:
    药品质量验收的要求(四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于五年。

  • 第6题:

    药品质量检查验收环节风险管理措施包括()。

    • A、验收员严格执行进口药品验收管理制度
    • B、对验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、验收程序的培动
    • C、严格执行冷链药品管理制度
    • D、验收不合格的药品,质量管理员要履行质量复核手续
    • E、收货员凭验收员签发的“验收通知单”执行验收

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题:

    关于药品质量验收的基本要求正确的是()。

    • A、验收抽取的样品应具有代表性
    • B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
    • C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
    • D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

    正确答案:A,B,D

  • 第8题:

    药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行()

    • A、质量检验
    • B、全数检验
    • C、逐个验收
    • D、逐批验收
    • E、销毁

    正确答案:D

  • 第9题:

    单选题
    药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行()
    A

    质量检验

    B

    全数检验

    C

    逐个验收

    D

    逐批验收

    E

    销毁


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年()
    A

    1

    B

    2

    C

    3

    D

    4

    E

    5


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    药品入库时,验收人员应严格按照法定药品标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行()。
    A

    比较验收

    B

    对照验收

    C

    分批验收

    D

    逐批验收


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    药品进货、验收中要做到()
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查

    C

    验收首营品种应进行内在质量检验

    D

    购进药品应有合法票据

    E

    仓库保管员凭验收员签字或盖章收货


    正确答案: B,E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年

    A.1

    B.2

    C.3

    D.4

    E.5


    参考答案:C

  • 第14题:

    关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。

    A.验收抽取的样品应具有代表性

    B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

    C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

    D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成


    正确答案:ABD

  • 第15题:

    药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。

    以下"药品入库验收内容"中,表述不正确的是
    A.拆箱检查
    B.数量清点
    C.外包装检查
    D.药品常规质量检查
    E.检查每一最小销售单元的质量

    答案:E
    解析:
    1.验收抽样比例:不足2件时逐件检查验收;50件以下抽取2件;50件以上,每增加50件增抽1件。
    2.药品入库验收内容包括:外包装检查、拆箱检查、质量检查、数量清点;在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。不是检查每一最小销售单元的质量。
    3.验收记录必须妥善保存,应保存至超过药品有效期1年,但不少于3年。

  • 第16题:

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性
    C.验收应按有关规定做好验收记录
    D.验收记录应保存至超过药品有效期三年
    E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

    答案:D
    解析:
    药品质量验收的要求是: (一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。 (二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 (三)验收抽取的样品应具有代表性。 (四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于五年。 (五)验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验。 (六)验收应在符合规定的场所进行,在规定时限内完成。 D选项错误。

  • 第17题:

    药品批发企业对药品质量验收的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    C.验收抽取的样品应具有代表性
    D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

    答案:A,B,C,D
    解析:
    药品批发企业对药品质量验收的要求是:①严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收;②验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查;③验收抽取的样品应具有代表性;④验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年;⑤验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验。故选ABCD。

  • 第18题:

    药品退货环节风险控制措施不包括()。

    • A、验收不合格的药品,质量管理员要履行质量复核手续
    • B、验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、药品销后退回验收程序的培训
    • C、保管员加强药品销后退回、购进退出管理制度的培训
    • D、严格审核供货企业合法资质

    正确答案:D

  • 第19题:

    药品进货、验收中要做到()

    • A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收
    • B、同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查
    • C、验收首营品种应进行内在质量检验
    • D、购进药品应有合法票据
    • E、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题:

    依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()

    • A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    • B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    • C、验收抽取的样品应具有代表性
    • D、验收应进行药品内在质量的检验
    • E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

    正确答案:D

  • 第21题:

    单选题
    ()是施工阶段质量控制的关键环节
    A

    工序质量

    B

    设计质量

    C

    施工质量

    D

    验收质量


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

    C

    验收抽取的样品应具有代表性

    D

    验收应进行药品内在质量的检验

    E

    验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年()
    A

    1

    B

    2

    C

    3

    D

    4

    E

    5


    正确答案: A
    解析: 暂无解析