《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
第1题:
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A.药品研制、检验、信息咨询的单位
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.所有与药品相关的单位或者个人
D.所有从事药品使用的单位或者个人
E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
第2题:
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A、所有与药学有关的单位和个人
B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
第3题:
《药品管理法》适用于
A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
第4题:
《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内
A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
第5题:
《药品管理法》适用于
A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
第6题:
第7题:
在我国境内,除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外,从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.
第8题:
《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。()
第9题:
《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的()?
第10题:
在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
第11题:
药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
第12题:
所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
第13题:
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D.所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
第14题:
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E.药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
第15题:
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
第16题:
《中华人民共和国药品管理法》适用范围为
A.境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人
B.所有从事药品使用的单位和个人
C.境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人
D.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
E.所有从事药品信息资讯服务的单位和个人
第17题:
第18题:
第19题:
《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()
第20题:
《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()
第21题:
药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()的单位或个人。
第22题:
药品研制、生产、经营、使用、广告
药品研制、经营、使用、检验、监督
药品研制、生产、使用、检验、监督
药品研制、生产、经营、使用、监督
药品生产、经营、使用、检验、监督
第23题:
所有与药学有关的单位和个人
所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人