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参考答案和解析
参考答案:C
更多“一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临 ”相关问题
  • 第1题:

    根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于 A、I期临床试验

    B、II期临床试验

    C、Ⅲ斯临床试验

    D、Ⅳ期临床试验、

    E、生物等效性试验


    正确答案:C

  • 第2题:

    根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,应采取随机盲法对照临床试验的是

    A.Ⅰ期和Ⅱ期临床试验

    B.Ⅱ期和Ⅲ期临床试验

    C.Ⅲ期和Ⅳ期临床试验

    D.Ⅰ期和Ⅲ期临床试验

    E.Ⅰ期和Ⅳ期临床试验


    正确答案:B

  • 第3题:

    根据《药品注册管理办法》,在药物临一床试验中,应采取随机盲法对照临床试验的是

    A.I期和Ⅱ期临床试验

    B.Ⅱ期和Ⅲ期临床试验

    C.Ⅲ期和Ⅳ期临床试验

    D.I期和Ⅲ期临床试验

    E.I期和Ⅳ期临床试验


    正确答案:B

  • 第4题:

    根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于

    A.I期临床试验

    B.Ⅱ期临床试验

    C.Ⅲ期临床试验

    D.Ⅳ期临床试验

    E.生物等效性试验


    正确答案:C
    Ⅲl期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是迸一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。因此本题选C

  • 第5题:

    根据《药品注册管理办法》,在药物临床 试验中,所采用的具有足够样本量随机盲 法对照试验属于

    A. I期临床试验
    B.II期临床试验 c. III期临床试验
    D. IV期临床试验
    E.生物等效性试验


    答案:C
    解析:
    C。
    解析:II期临床试验采用随机盲法对照试 验,III期临床试验采用具有足够样本量的随机 盲法对照试验。I期和II期临床试验没有要求 盲法对照试验。故选C。

  • 第6题:

    在药物临床试验中,采用具有足够样本量的随机盲法对照试验的属于

    A.Ⅰ期临床试验
    B.Ⅱ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验

    答案:C
    解析:
    Ⅲ期临床试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验,病例数不得少于300例。

  • 第7题:

    根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()

    • A、I期临床试验
    • B、Ⅱ期临床试验
    • C、Ⅲ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验
    • E、生物等效性试验

    正确答案:C

  • 第8题:

    在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()

    • A、Ⅰ期临床试验
    • B、Ⅱ期临床试验
    • C、Ⅲ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验

    正确答案:C

  • 第9题:

    单选题
    在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()
    A

    Ⅰ期临床试验

    B

    Ⅱ期临床试验

    C

    Ⅲ期临床试验

    D

    Ⅳ期临床试验


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    根据下列答案,回答下列各题。 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 依照《药品注册管理办法》 一般为具有足够样本量的随机盲法对照试验的是


    正确答案:C

  • 第11题:

    根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,应采取随机盲法对照临床试验的是

    A.I期和Ⅱ期临床试验

    B.Ⅱ期和Ⅲ期临床试验

    C.Ⅲ期和Ⅳ期临床试验

    D.I期和皿期临床试验

    E.I期和Ⅳ期临床试验


    正确答案:B

  • 第12题:

    根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

    A. I期临床试验

    B. Ⅱ期临床试验

    C. Ⅲ期临床试验

    D. Ⅳ期临床试验

    E. 生物等效性试验


    正确答案:C

  • 第13题:

    一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是

    A.Ⅰ期临床试验
    B.Ⅱ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验
    E.生物等效性试验

    答案:C
    解析:
    Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。

  • 第14题:

    根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的随机盲法对照试验属于

    A.Ⅰ期临床试验
    B.Ⅱ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验

    答案:B
    解析:

  • 第15题:

    一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是()

    • A、Ⅰ期临床试验
    • B、Ⅱ期临床试验
    • C、Ⅲ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验
    • E、生物等效性试验

    正确答案:C

  • 第16题:

    进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,可采用随机盲对照临床试验的方法的是()

    • A、Ⅰ期临床试验
    • B、Ⅱ期临床试验
    • C、Ⅲ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验

    正确答案:C

  • 第17题:

    单选题
    一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是()
    A

    Ⅰ期临床试验

    B

    Ⅱ期临床试验

    C

    Ⅲ期临床试验

    D

    Ⅳ期临床试验

    E

    生物等效性试验


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第18题:

    单选题
    根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()
    A

    I期临床试验

    B

    Ⅱ期临床试验

    C

    Ⅲ期临床试验

    D

    Ⅳ期临床试验

    E

    生物等效性试验


    正确答案: A
    解析: 暂无解析