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制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门

题目

制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

C.卫生和计划生育委员会

D.国家药品不良反应监测中心

E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门

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1.全国药品不良反应监测管理工作的部门是A．县级以上卫生行政部门B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门C．国家食品药品监督管理总局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

2.负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A．县级以上卫生行政部门B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门C．国家食品药品监督管理总局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

3.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是A．县级以上卫生行政部门B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门C．国家食品药品监督管理总局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

4.开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理的部门是A．县级以上卫生行政部门B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门C．国家食品药品监督管理总局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

更多“制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施的部门是A.国家食品药品监督管理总局B. ”相关问题

  • 第1题：

    根据下面选项，回答题：

    A．县级以上卫生行政部门

    B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门

    C．国家食品药品监督管理总局

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

    全国药品不良反应监测管理工作的部门是

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    正确答案：C
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测中心

    D.省级药品不良反应监测中心

    E.卫生计生委


    参考答案：C

  • 第3题：

    根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局

    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

    C．卫生部

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

    第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。


    正确答案：B

  • 第4题：

    通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测中心

    D.省级药品不良反应监测中心

    E.卫生部


    参考答案：A

  • 第5题：

    制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是

    A、国家食品药品监督管理总局

    B、省级食品药品监督管理局

    C、国家药品不良反应监测中心

    D、省级药品不良反应监测中心

    E、国家卫生和计划生育委员会


    参考答案：C

  • 第6题：

    负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理局

    C．卫生行政部门

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．国务院

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定


    正确答案：A

  • 第7题：

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.国家或省食品药品监督管理部门

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.省级药品不良反应检测中心


    参考答案：A

  • 第8题：

    选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部

    C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心

    E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

    第94题：

    负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是


    正确答案：B

  • 第9题：

    应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家或省食品药品监督管理部门
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省级药品不良反应监测中心


    答案：E
    解析：

  • 第10题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：B
    解析：

  • 第11题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
    负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
    A.县级以上卫生行政部门
    B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局


    答案：D
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    国家或省食品药品监督管理部门

    D

    国家药品不良反应监测中心

    E

    省级药品不良反应检测中心


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据下列选项，回答 57～60 题：

    A．国家食品药品监督管理局

    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

    C．卫生部

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。


    正确答案：B

  • 第14题：

    承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测中心

    D.省级药品不良反应监测中心

    E.卫生计生委


    参考答案：C

  • 第15题：

    可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?()

    A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

    B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

    C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

    D.国家药品不良反应监测中心


    正确答案：C

  • 第16题：

    承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作的是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测中心

    D.省级药品不良反应监测中心

    E.卫计委


    参考答案：C

  • 第17题：

    通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

    C.卫生和计划生育委员会

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门


    参考答案：A

  • 第18题：

    及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.国家或省食品药品监督管理部门

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.省级药品不良反应检测中心


    参考答案：E

  • 第19题：

    负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理局

    C．卫生行政部门

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．国务院

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定


    正确答案：C

  • 第20题：

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家或省食品药品监督管理部门
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省级药品不良反应监测中心


    答案：A
    解析：

  • 第21题：

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的机构应该是

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家或省食品药品监督管理部门
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省级药品不良反应监测中心


    答案：A
    解析：

  • 第22题：

    负责全国药品不良反应报告和监测的术工作的部门是

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:省级药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:省级药品不良反应监测中心
    E:卫生部

    答案：C
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。

  • 第23题：

    负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（）。

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、省级药品监督管理局
    • C、国家药品不良反应监测中心
    • D、省级药品不良反应监测中心

    正确答案:C

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