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根据《药品管理法》，以下不是药品所有的特征的是A、药品有法定的专指含义的物质B、药品必须符合法定药品标准C、药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D、有药品质量检验合格证E、药品要有使用说明书

题目

根据《药品管理法》，以下不是药品所有的特征的是

A、药品有法定的专指含义的物质

B、药品必须符合法定药品标准

C、药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号

D、有药品质量检验合格证

E、药品要有使用说明书

相似考题

1.根据《药品管理法》,以下情况属于按假药论处的是()A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的C.所标适应症或功能主治超过规定范围的D.药品成份的含量不符合国家药品标准的

2.药品必须符合法定的要求．在质量控制方面我国法定的标准是A．发达国家药品标准B．国际先进药品标准C．国家药品标准D．(省级)地方药品标准E．国家推荐标准

3.药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品为( )。

4.《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是A.放射性药品B.医疗用毒性药品C.生化药品D.麻醉药品E.精神药品

参考答案和解析
参考答案：E
更多“根据《药品管理法》,以下不是药品所有的特征的是A、药品有法定的专指含义的物质B、药品必须符合法定 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品管理法》，以下不是药品特征的为

    A、药品有法定的专指含义的物质

    B、药品必须符合法定药品标准

    C、药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号

    D、有药品质量检验合格证

    E、药品要有使用说明书


    参考答案：E

  • 第2题：

    根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是．

    A.进货检查验收制度

    B.药品入库和出库检查制度

    C.药品效期管理制度

    D.药品保管制度

    E.药品内在质量检验制度


    正确答案：E
    《中华人民共和国药品管理法》第三章中，规定了药品经营企业必须执行的制度有进货检查验收制度药品保管制度、入库和出库检查制度和效期管理制度，并未规定经营企业的内在质量检验制度，因此选择E[解析]

  • 第3题：

    《药品管理法》规定法定药品标准包括

    A．《中国药典》标准

    B．省级药品标准

    C．市级药品标准

    D．局颁药品标准

    E．企业药品标准


    正确答案：AD

  • 第4题：

    根据《药品管理法》，以下不是药品所具有的特征的是

    A:药品有法定的专指含义的物质
    B:药品必须符合法定药品标准
    C:药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号
    D:药品质量检验合格证
    E:药品要有使用说明书

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括

    A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
    B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
    C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
    D.药品经营企业销售药品，必须准确无误
    E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是（）

    • A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的     
    • B、药品成分的含量不符合国家药品标准的 
    • C、未取得批准文号生产的   
    • D、被污染不能药用的     
    • E、变质不能药用的

    正确答案:B

  • 第7题：

    药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）

    • A、中药材应标明产地
    • B、合法企业所生产或经营的药品
    • C、该药品具有法定质量标准
    • D、有法定的批准文号、生产批号
    • E、包装和标识物符合法定要求和储存要求

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题：

    不按照法定条件、要求从事药品生产经营活动或生产经营不符合法定要求药品的，依照《药品管理法》或《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》有关规定依法予以处罚。（）


    正确答案:错误

  • 第9题：

    单选题
    《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是（　　）。
    A

    生化药品

    B

    麻醉药品

    C

    精神药品

    D

    放射性药品

    E

    医疗用毒性药品


    正确答案： B
    解析：
    不属于法定特殊管理药品的是生化药品。

  • 第10题：

    问答题
    药品的法定含义并从药品的管理分类指出有哪些类型？

    正确答案： 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，规定有适应证或者功能主治，用法和用量的物质，包括中药材，中药饮片，中成药，化学原料及其制剂，抗生素，生化药品，放射性药品，血清，疫苗，血液制品和诊断药品。
    药品的管理分类：
    ①现代药与传统药。
    ②新药新生物制品。
    ③已生产上市的注册药品。
    ④特殊管理及严格管理药品。
    ⑤强制检验的药品。
    ⑥国家基本药物。
    ⑦基本医疗保险用药管理。
    ⑧外方药与非外方药分理管理。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）
    A

    药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度

    B

    药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录

    C

    药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录

    D

    药品经营企业销售药品，必须准确无误

    E

    药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    《药品管理法》规定法定药品标准包括（）
    A

    《中国药典》标准

    B

    省级药品标准

    C

    市级药品标准

    D

    局颁药品标准

    E

    企业药品标准


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品管理法》规定，以下不是特殊管理药品

    A、戒毒药品

    B、精神药品

    C、放射性药品

    D、麻醉药品


    正确答案：A

  • 第14题：

    药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是（ ）


    正确答案：B

  • 第15题：

    ((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品S

    ((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是

    A.生化药品

    B.麻醉药品

    C.精神药品

    D.放射性药品

    E.医疗用毒性药品


    正确答案：A
    第三十五条：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条：国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。生化类药品不在此特殊管理的范围内。．考点：法定特殊管理药品。

  • 第16题：

    《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是

    A:生化药品
    B:麻醉药品
    C:精神药品
    D:放射性药品
    E:医疗用毒性药品

    答案：A
    解析：
    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品。

  • 第17题：

    药品标准的含义是（）

    • A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
    • B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
    • C、分为国家标准和地方标准
    • D、是药品质量的规范
    • E、国家标准属于法定药品标准，省、自治区、直辖市药品标准不是法定药品标准

    正确答案:A,B

  • 第18题：

    《药品管理法》规定法定药品标准包括（）

    • A、《中国药典》标准
    • B、省级药品标准
    • C、市级药品标准
    • D、局颁药品标准
    • E、企业药品标准

    正确答案:A,D

  • 第19题：

    《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的？其包括的物质对象有哪些？


    正确答案:《中华人民共和国药品管理法》对药品含义规定：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
    包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

  • 第20题：

    药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是（）

    • A、发达国家药品标准
    • B、国际先进药品标准
    • C、国家药品标准
    • D、省级地方药品标准
    • E、国家推荐标准

    正确答案:C

  • 第21题：

    多选题
    药品标准的含义是（）
    A

    国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定

    B

    是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据

    C

    分为国家标准和地方标准

    D

    是药品质量的规范

    E

    国家标准属于法定药品标准，省、自治区、直辖市药品标准不是法定药品标准


    正确答案： B,A
    解析： 药品标准的概念：药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。药品标准属于强制性标准。

  • 第22题：

    单选题
    根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）
    A

    进货检查验收制度

    B

    药品入库和出库检查制度

    C

    药品效期管理制度

    D

    药品保管制度

    E

    药品内在质量检验制度


    正确答案： E
    解析： 本题考查的是开办药品经营企业的必备条件。 根据《中华人民共和国药品管理法》第三章第十五条。开办药品经营企业必须具备以下条件： (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员； (二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； (三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； (四)具有保证所经营药品质量的规章制度。

  • 第23题：

    单选题
    药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是（　　）。
    A

    发达国家药品标准

    B

    国际先进药品标准

    C

    国家药品标准

    D

    （省级）地方药品标准

    E

    国家推荐标准


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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