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进行生物利用度实验时，需要与之建立相关关系的是A、崩解度B、溶出度C、脆碎度D、溶解度E、质量标准

题目

进行生物利用度实验时，需要与之建立相关关系的是

A、崩解度

B、溶出度

C、脆碎度

D、溶解度

E、质量标准

相似考题

1.下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是A．崩解度B．溶出度C．脆碎度D．溶解度E．溶散性

2.评价药物的生物利用度时，需和药物的溶出度相联系的是（ ）A．崩解度B．动物实验C．人体内实验D．毒性实验E．质量标准

3.反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A．崩解时限B．含量C．片重差异D．脆碎度E．溶出度

4.已检查溶出度的片剂，不必再检查A．硬度B．脆碎度C．崩解度D．片重差异限度E．溶解度

更多“进行生物利用度实验时,需要与之建立相关关系的是A、崩解度B、溶出度C、脆碎度D、溶解度E、质量标准 ”相关问题

  • 第1题：

    反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

    A.硬度

    B.崩解时间

    C.融变时限

    D.脆碎度

    E.溶出度


    正确答案：E
    固体剂型如片剂、丸剂、胶囊剂等口服时，必须先经过崩解、释放，药物溶解于胃肠液后，才可能被上皮细胞膜吸收。对于难溶性药物，药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配。因此测定其溶出速度，作为反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标。

  • 第2题：

    下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是

    A:崩解度
    B:溶出度
    C:脆碎度
    D:溶解度
    E:溶散性

    答案：B
    解析：
    溶出度是指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂中在规定条件下溶出的速率与程度。固体制剂口服后在胃肠道中需崩解、溶解，药物才能被机体吸收。对于难溶性药物，其溶出是吸收的限速过程，溶出的快慢将直接影响到药物的生物利用度。

  • 第3题：

    反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

    A:硬度
    B:崩解时间
    C:融变时限
    D:脆碎度
    E:溶出度

    答案：E
    解析：
    固体剂型如片剂、丸剂、胶囊剂等口服时，必须先经过崩解、释放，药物溶解于胃肠液后，才可能被上皮细胞膜吸收。对于难溶性药物，药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配。因此测定其溶出速度，作为反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标。

  • 第4题：

    已规定检查溶出度的胶囊剂，不必再检查

    A:崩解度
    B:重量差异
    C:溶解度
    D:硬度
    E:脆碎度

    答案：A
    解析：
    凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，可不进行崩解时限的检查。

  • 第5题：

    下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是

    A.崩解度
    B.溶出度
    C.脆碎度
    D.溶解度
    E.溶散性

    答案：B
    解析：
    溶出度测定的目的：1.研究制剂的制备工艺过程和制备工艺技术对药物溶出度的影响；2.研究不同晶型、不同颗粒大小的药物与溶出速度的关系；3.研究制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响；4.寻找制剂在临床上使用无效或疗效不理想的原因；5.比较药物在不同剂型中的溶出度，作为选择或改变药物剂型的依据；6.比较药物或重要有效成分的各种酯类、盐类的溶出度；7.探索制剂体外释放度与体内生物利用度之间的关系

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