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省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查A、1B、3C、5D、7E、15
题目
省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查
A、1
B、3
C、5
D、7
E、15
相似考题
参考答案和解析
参考答案：C
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第1题：
新药申请注册的程序除新药生产申请外，还有的是
A、新药临床试验申请
B、资料申报
C、技术审评
D、初查和现场核查
E、省级药品监督管理部门的形式审查
参考答案：A
-
第2题：
新药申请注册的程序除新药生产申请外，还有的是A:新药临床试验申请
B:资料申报
C:技术审评
D:初查和现场核查
E:省级药品监督管理部门的形式审查答案：A解析： -
第3题：
省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
E.15日答案：C解析：省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织对药物研制情况及原始资料进行现场核查，对申报资料进行初步审查，提出审查意见。申请注册的药品属于生物制品的，还需抽取3个生产批号的检验用样品，并向药品检验所发出注册检验通知。 -
第4题：
新药申请注册的两大程序除新药生产申请外还包括A:新药临床试验申请
B:资料申报
C:技术审评
D:初查和现场核查
E:省级药品监督管理部门的形式审查答案：A解析： -
第5题：
A.1
B.5
C.7
D.15
E.30省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查答案：B解析：《药品注册管理办法》第六十二条 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核定的生产工艺的可行性，同时抽取1批样品（生物制品抽取3批样品），送进行该药品标准复核的药品检验所检验，并在完成现场检查后10日内将生产现场检查报告送交国家食品药品监督管理局药品审评中心。