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国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是A、与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息C、通报全国药品不良反应报告和监测情况D、对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出刑事处理决定,并向社会公布E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫

题目

国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是

A、与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施

B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息

C、通报全国药品不良反应报告和监测情况

D、对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出刑事处理决定,并向社会公布

E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况


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更多“国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是A、与 ”相关问题
  • 第1题:

    可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?()

    A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

    B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

    C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

    D.国家药品不良反应监测中心


    正确答案:C

  • 第2题:

    负责全国药品不良反应监测管理工作的是

    A、国家药品不良反应监测中心

    B、省药品不良反应监测中心

    C、各级卫生主管部门

    D、省级药品监督管理部门

    E、国家食品药品监督管理总局


    参考答案:E

  • 第3题:

    对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是

    A:负责全国药品不良反应监测管理工作
    B:通报全国药品不良反应报告和监测情况
    C:会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
    D:对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
    E:对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定

    答案:C
    解析:
    本题考点:有关药品不良反应监测管理工作的规定。国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,由国家药监部门单独负责。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第六条。

  • 第4题:

    通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测中心

    D.省级药品不良反应监测中心

    E.卫生部


    参考答案:A

  • 第5题:

    负责全国药品不良反应报告和监测的技工作的部门是

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:省级药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:省级药品不良反应监测中心
    E:国家卫生和计划生育委员会

    答案:C
    解析:
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。

  • 第6题:

    负责全国药品不良反应报告和监测的术工作的部门是

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:省级药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:省级药品不良反应监测中心
    E:卫生部

    答案:C
    解析:
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。