itgle.com

制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是A、《药品管理法》B、《处方管理办法》C、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D、《处方药与非处方药分类管理办法》E、《药品流通监督管理办法》

题目

制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是

A、《药品管理法》

B、《处方管理办法》

C、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D、《处方药与非处方药分类管理办法》

E、《药品流通监督管理办法》

相似考题

1.制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)

2.近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。A．药品流通监督管理办法（暂行）B．处方药与非处方药分类管理办法C．药品不良反应监督管理办法（试行）D．“药品监督行政处罚程序”E．“药品临床试验管理规范”

3.制定《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》

4.根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的有效性SXB根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的有效性B.药品的安全性C.药品的稳定性D.药品的均一性E.药品的适用性

更多“制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是A、《药品管理法》B、《处方管理办法》C、《处方药与非处 ”相关问题

  • 第1题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

    A．《中华人民共和国药品管理法》

    B．《药品管理法实施条例》

    C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    D．《处方药与非处方药分类管理办法》

    E．《药品流通监督管理办法》


    正确答案：A
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：总则

  • 第2题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

    A:《药品管理法》
    B:《处方管理办法》
    C:《药品生产质量管理规范》
    D:《处方药与非处方药分类管理办法》
    E:《药品流通监督管理办法》

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据

    A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
    B《处方药与非处方药分类管理办法》
    C《药品流通监督管理办法》
    D《药品管理法》
    E《处方管理办法》

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定：在我国实行药品不良反应报告制度，将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。

  • 第4题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

    A．《药品管理法》

    B．《药品管理法实施条例》

    C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    D．《处方药与非处方药分类管理办法》

    E．《药品流通监督管理办法》


    正确答案：A

  • 第5题：

    以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据

    A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
    B.《处方药与非处方药分类管理办法》
    C.《药品流通监督管理办法》
    D.《药品管理法》
    E.《处方管理办法》

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定：在我国实行药品不良反应报告制度，将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。

相关内容