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国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（ ）年的监测期。A、1B、2C、3D、4E、5

题目

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（ ）年的监测期。

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

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1.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A．1年B．3年C．5年D．7年E．9年

2.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立A.不超过2年的监测期B.不超过3年的监测期C.不超过4年的监测期D.不超过5年的监测期E.不超过7年的监测期

3.关于新药监测期的说法错误的是A、由国务院药品监督管理部门设立B、目的是保护公众健康C、药品生产企业生产的新药品种D、不超过3年E、不超过5年

4.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的时长是()。A.不超过5年B.不超过6年C.3年D.5年

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  • 第1题：

    国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的( )

    A．药品批准文号

    B．上市许可的药品

    C．变更登记

    D．转正申请

    E．监测期


    正确答案：E
    解析：《药品注册管理办法》：新药监测期的管理

  • 第2题：

    国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

    A:1年
    B:3年
    C:5年
    D:7年
    E:9年

    答案：C
    解析：
    《药品管理法实施条例》第三十四条规定：国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。

  • 第3题：

    国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

    A.1年
    B.3年
    C.5年
    D.7年
    E.9年

    答案：C
    解析：
    《药品管理法实施条例》第三十四条规定：国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。

  • 第4题：

    第 67 题 国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的 （　　）


    正确答案：E

  • 第5题：

    国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（ ）年的监测期。

    A.1
    B.2
    C.3
    D.4
    E.5

    答案：E
    解析：
    《药品管理法实施条例》第三十四条规定："国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。"

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