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不注明或者更改生产批号的药品是A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进口药
题目
不注明或者更改生产批号的药品是
A、假药
B、劣药
C、质量不好的合格药品
D、中成药
E、进口药
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更多“不注明或者更改生产批号的药品是A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进口药 ”相关问题
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第1题：
不注明或者更改生产批号的是A:辅料
B:药品
C:新药
D:假药
E:劣药答案：E解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。 -
第2题：
不注明或者更改生产批号的药品应A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品答案：D解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。 -
第3题：
不注明或者更改生产批号的药品是A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药答案：B解析： -
第4题：
不注明或者更改生产批号的药品应A:假药
B:按假药论处
C:劣药
D:按劣药论处
E:药品答案：D解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。 -
第5题：
未标明有效期或者更改有效期的药品是A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药答案：B解析：《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。未标明有效期或者更改有效期的为劣药。