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下列应按劣药论处的法定情形是A、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、变质的D、所标明的功能主治超出规定范围的E、超过有效期的

题目

下列应按劣药论处的法定情形是

A、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C、变质的

D、所标明的功能主治超出规定范围的

E、超过有效期的

相似考题

1.认定为劣药的情形是()。A.药品被污染B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品超过有效期D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

2.下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处

3.下列情况之一，按劣药论处( )。A．变质的B．超过有效期的C．被污染的D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E．药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符的

4.下列应按劣药论处的法定情形是A、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、变质的D、所标明的功能主治超出规定范围的E、超过有效期的

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  • 第1题：

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是

    A、假药

    B、劣药

    C、药品

    D、按假药论处

    E、按劣药论处


    参考答案：A

  • 第2题：

    药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX

    药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：A

  • 第3题：

    变质的药品属于药品所含成分不符合国家药品标准的是

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    参考答案：B

  • 第4题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是


    正确答案：A
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第5题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是


    正确答案：B
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第6题：

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    A.为假药

    B.按假药论处

    C.为劣药

    D.按劣药论处

    E.为合格药品


    正确答案：A
    本题考查的是假药和劣药及论处。根据《中华人民共和国药品管理法》四十八条和第四十九条。第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、售假药。有下列情形之一的，为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的分不符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、口，或者依照本法必须检验而未经检验即售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未得批准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味及辅料的(六)其他不符合药品标准规定的。口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，加香蕉(矫)、肤(腐、辅)

  • 第7题：

    下列应按劣药论处的法定情形是

    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    B.超过有效期的
    C.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
    D.所标明的功能主治超出规定范同的
    E.变质的

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    A.确认为假药
    B.按假药论处
    C.确认为劣药
    D.按劣药论处

    某药厂生产的诺氟沙星胶囊所含成分与国家药品标准规定的成分不符，该药品应

    答案：A
    解析：
    假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

  • 第9题：

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是：（）

    • A、假药
    • B、药品
    • C、劣药
    • D、新药

    正确答案:A

  • 第10题：

    下列应按劣药论处的法定情形是（）

    • A、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
    • B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • C、变质的
    • D、所标明的功能主治超出规定范围的
    • E、超过有效期的

    正确答案:E

  • 第11题：

    依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、超过有效期的药品
    • D、不注明或更改生产批号的药品
    • E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    正确答案:C,D

  • 第12题：

    单选题
    下列应按劣药论处的法定情形是（）
    A

    药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

    B

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    C

    变质的

    D

    所标明的功能主治超出规定范围的

    E

    超过有效期的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品所含成分不符合国家药品标准的是

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：A
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，或者是以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品的。所以答案是A。

  • 第14题：

    药品所含成分不符合国家药品标准 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第15题：

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是

    A．假药

    B．按假药论处

    C．劣药

    D．按劣药论处

    E．药品


    正确答案：A

  • 第16题：

    下列药品按劣药论处的是

    A、变质的药品

    B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品

    C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    E、更改有效期的药品


    参考答案：E

  • 第17题：

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是A.劣药B.假药C.残次药品S

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是

    A.劣药

    B.假药

    C.残次药品

    D.仿制药品

    E.特殊药品


    正确答案：B
    药品管理法》第四十九条规定：“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。”《药品管理法》第四十八条规定：“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的，为假药。”考点：《药品管理法》。

  • 第18题：

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.处方药
    E.按劣药论处

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的( )

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    A.为假药
    B.按假药论处
    C.为劣药
    D.按劣药论处

    答案：A
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药。故选A。

  • 第20题：

    下列关于劣药的说法，不正确的是（）

    • A、不注明生产批号的药品按照劣药论处
    • B、更改生产批号的药品按照劣药论处
    • C、药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    • D、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    正确答案:C

  • 第21题：

    下列关于劣药的说法不正确的是（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    • C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
    • D、更改生产批号的药品按照劣药论处
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    正确答案:B

  • 第22题：

    药品所含成分含量与国家药品标准不符的（）

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处
    • E、处方药

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）
    A

    为假药

    B

    按假药论处

    C

    为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： D
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    下列关于劣药的说法不正确的是（）
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

    B

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

    C

    不注明生产批号的药品按照劣药论处

    D

    更改生产批号的药品按照劣药论处

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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