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不属于中药注射剂的质量检查项目的是A．装量B．澄明度C．渗透压D．无菌E．相对密度
题目
不属于中药注射剂的质量检查项目的是
A．装量
B．澄明度
C．渗透压
D．无菌
E．相对密度
相似考题
参考答案和解析
正确答案：E
E。中药注射剂的质量检查项目不包括相对密度检查，选E。
E。中药注射剂的质量检查项目不包括相对密度检查，选E。
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第1题：
注射剂的质量检查不包括（ ）
A．不溶性微粒
B．澄明度
C．生物利用度
D．无菌
E．无热原
正确答案：C
-
第2题：
不属于中药注射剂的质量检查项目是
A．装量
B．澄明度
C．渗透压
D．无菌
E．相对密度
正确答案：E
E。中药注射剂的质量检查项目不包括相对密度检查，选E。
-
第3题：
下列除哪项外，均是注射剂与滴眼液共同的质量要求A. 无菌
B. 澄明度
C. 黏度
D. pH值
E. 渗透压答案：C解析：增加黏度可使眼用溶液中药物与角膜接触的时间延长，有利于吸收。因此滴眼液需检查黏度。但是注射剂对黏度没有要求。选C。 -
第4题：
下列哪项不是软膏剂的质量检查项目( )A.澄明度
B.装量
C.微生物限度
D.粒度
E.无菌答案：A解析： -
第5题：
下列不属于一般眼膏剂的质量检查项目的是A.装量
B.无菌
C.粒度
D.金属性异物
E.微生物限度答案：E解析：本题考点是眼用制剂质量检查项目与要求。眼用制剂质量检查项目：除另有规定外，眼用制剂的无菌、装量、渗透压摩尔浓度，以及滴眼剂、眼内注射溶液的可见异物、混悬型滴眼剂和混悬型眼用半固体制剂的粒度、眼用半固体制剂的金属性异物、混悬型滴眼剂的沉降体积比等检查应符合《中国药典》制剂通则眼用制剂项下的有关规定。所以选择E。 -
第6题：
注射剂的质量检查不包括A.澄明度检查
B.热原检查
C.无菌检查
D.装量检查
E.密封检查答案：E解析：注射剂的质量检查包括：澄明度检查、热原检查、无菌检查、其他如pH测定、刺激性、过敏性检查等，不包括密封检查。所以答案为E。 -
第7题：
下列属于眼用制剂的质量检查的是A. 装量
B. 灭菌
C. 渗透压摩尔浓度
D. 无菌
E. 释放度答案：A,C,D解析：除另有规定外，眼用制剂的无菌、装量、渗透压摩尔浓度以及滴眼剂、眼内注射溶液的可见异物、含饮片原粉的眼用制剂和混悬型眼用制剂的粒度、眼用半固体制剂的金属性异物、混悬型滴眼剂（含饮片细粉的滴眼剂除外）沉降体积比等检查应符合《中国药典》制剂通则眼用制剂项下的有关规定。凡规定检查含量均匀度的眼用制剂，一般不再进行装量差异检查。 -
第8题：
下列检查中不属于注射剂一般检查的是( )A.不溶性微粒检查
B.无菌检查
C.pH值检查
D.澄明度检查
E.注射剂装量检查答案：C解析： -
第9题：
注射剂的一般检查项目不包括( )A.无菌
B.热原或细菌内毒素
C.注射液的装量
D.澄明度
E.重量差异答案：E解析： -
第10题：
以下不属于散剂的质量检查项目的是A．粒度
B．干燥失重
C．装量
D．无菌和微生物限度
E．崩解度答案：E解析：散剂的质量检查项目主要包括：粒度、外观均匀度、干燥失重（水分）、装量差异、装量、无菌和微生物限度。 -
第11题：
注射剂的质量检查不包括（）
- A、澄明度检查
- B、热原检查
- C、无菌检查
- D、装量检查
- E、密封检查
正确答案:E -
第12题：
单选题不属于中药注射剂的质量检查项目是（ ）。A装量
B澄明度
C渗透压
D无菌
E相对密度
正确答案： A解析：
中药注射剂的质量检查项目不包括相对密度检查，选E。 -
第13题：
注射剂的质量检查项目有（ ）。
A．热原
B．有关物质
C．装量
D．可见异物
E．无菌
正确答案：ABCDE
-
第14题：
下列是注射剂的质量要求不包括（ ）。
A．澄明度
B．无热原
C．溶出速度
D．无菌
E．渗透压
正确答案：C
解析：注射剂的质量要求 -
第15题：
注射剂的一般检查不包括()。A.注射剂的无菌检查
B.注射剂的澄明度检查
C.注射剂的装量检查
D.注射剂的热原检查
E.注射剂中防腐剂使用量的检查答案：E解析：注射剂的一般质量检查项目包括：(1)澄明度检查。(2)热原检查。(3)无菌检查。(4)其他检查：注射剂的装量检查。此外，视品种不同，有的尚需进行有关物质、降压物质检查，异常毒性检查，pH测定，刺激性、过敏试验及抽针试验等。 -
第16题：
下列不属于注射剂的质量检查的是A. 可见异物
B. 无菌
C. 装量差异
D. 有关物质
E. 水分答案：E解析：注射剂的质量检查：装量、装量差异、渗透压摩尔浓度、可见异物、不溶性微粒、有关物质、无菌、热原或细菌内毒素。 -
第17题：
合剂的质量检查包括
A. PH值 B.相对密度
C.装量 D.微生物限度
E.旋光度答案：A,B,C,D解析：ABCD
解析：合剂的质量检査包括pH值、相对密度、装量、微生物限度。故135题答案选ABCD。 -
第18题：
中药注射剂是我国特有的中药新剂型，具有生物利用度高、作用迅速等特点，能较好地发挥中药治疗急病重症的作用，被广泛运用于临床并显示出很好的治疗效果。但是由于中药成分的复杂性、生产工艺落后，未能有效解决中药有效成分的提取、质量控制等问题，导致中药注射剂在质量、临床疗效和使用安全性方面存在很多问题。不属于中药注射剂的质量检查项目的是
A.溶出度
B.可见异物
C.装量
D.无菌
E.热原答案：A解析：本题考点是中药注射剂的质量要求。注射剂在生产与贮藏过程中必要时需进行相应的安全性检查，如异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚、降压物质、热原或细菌内毒素等，均应符合要求。注射剂质量检查项目包括装量、装量差异、渗透压摩尔浓度、可见异物检查、中药注射剂有关物质、重金属及有害元素残留量、无菌、细菌内毒素或热原。 -
第19题：
不属于注射剂检查项目的是（ ）。A.崩解时限
B.可见异物
C.装量
D.热原试验
E.无菌试验答案：A解析：注射剂属于灭菌制剂和无菌制剂，除应有制剂的一般要求外，还必须符合下列各项质量要求：①无菌；②无热原；③可见异物和不溶性微粒，应符合药典规定；④安全性；⑤渗透压；⑥pH；⑦稳定性；⑧降压物质；⑨装量；⑩其他：检查溶血作用、致敏作用等。 -
第20题：
软膏剂的质量检查项目不包括A.澄明度
B.装量
C.微生物限度
D.无菌
E.粒度答案：A解析： -
第21题：
注射剂的质量要求包括A.无菌
B.无热原
C.融变时限
D.澄明度
E.渗透压答案：A,B,D,E解析：根据题意直接分析，注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、渗透压、安全、稳定性、pH值等项目，融变时限属于固体制剂的质量要求，故本题应选A、B、D、E。 -
第22题：
注射剂的质量检查项目包括 （）
- A、无菌
- B、澄明度
- C、热原
- D、装量
正确答案:A,B,C,D -
第23题：
单选题注射剂的质量检查不包括（）A澄明度检查
B热原检查
C无菌检查
D装量检查
E密封检查
正确答案： B解析： 注射剂的质量检查包括：澄明度检查、热原检查、无菌检查、其他如pH测定、刺激性、过敏性检查等，不包括密封检查。所以答案为E。