A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号
D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
第1题:
包装尺寸过小无法标明全部内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
A.药品的内标签
B.药品的外标签
C.用于运输的包装的标签
D.用于储藏的包装的标签
E.原料药的标签
第2题:
关于药品标签的说法错误的是
A、药品标签分为内标签和外标签
B、药品内标签指直接接触药品包装的标签
C、外标签指内标签以外的其他包装的标签
D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
第3题:
第4题:
药品内、外包装标签内容,不得超出经批准的药品说明书的内容。
第5题:
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()
第6题:
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()
第7题:
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()
第8题:
药品的外标签
药品的内标签
用于运输、储藏的药品的包装标签
原辅料的标签
第9题:
药品包装上印有或者贴有的内容
药品内包装上印有或者贴有的内容
直接接触药品的包装的标签
药品说明书上印有的内容
药品说明书上贴有的内容
第10题:
药品通用名称
批准文号
规格
有效期
产品批号
第11题:
药品通用名称
产品批号
规格
有效期
第12题:
A.精神药品标签(标志)的颜色
B.麻醉药品标签(标志)的颜色
C.内用药品标签(标志)的颜色
D.儿童用药品标签(标志)的颜色
E.外用药品标签(标志)的颜色
第13题:
药品的标签是指
A、直接接触药品的包装材料
B、直接接触药品的包装的标签
C、内标签以外的其他包装的标签
D、药品包装上印有或者贴有的内容
E、内标签以外的其他包装材料
第14题:
第15题:
药品注册内容不含()
第16题:
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是()
第17题:
药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,2006《药品说明书和标签管理规定》分为()
第18题:
小标签和大标签
内标签和外标签
小标签、中标签和大标签
内标签、中标签和外标签
第19题:
直接接触药品的包装
直接接触药品的包装的标签
内标签以外的其他包装的标签
药品包装上印有或贴有的内容
内标签以外的其他包装
第20题:
药品内标签
药品外标签
原料药包装的标签
用于运输储藏包装的标签
第21题:
药品标签分为内标签和外标签
药品内标签指直接接触药品的包装的标签
外标签指内标签以外的其他包装的标签
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
第22题:
对
错