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  • 第1题:

    有关安瓿处理的错误表述是

    A.大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法

    B.大量生产时,洗净的安瓿应用120~140℃干燥

    C.无菌操作需用的安瓿,可在电热红外线隧道式烘箱中处理,平均温度200℃

    D.为了避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使已洗净的安瓿保持洁净

    E.灭完菌的安瓿应在24小时内使用


    正确答案:A

  • 第2题:

    关于无菌操作法的叙述错误的是

    A、无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜

    B、小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作

    C、所有的无菌操作法制备的产品,都不需要再灭菌

    D、适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂

    E、无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌


    参考答案:C

  • 第3题:

    下列对注射器容器的叙述,正确的有

    A.安瓿按其形状可分为有颈安瓿和粉末安瓿

    B.安瓿的洗涤一般采用思水法或加压喷射气水洗涤法

    C.洗净的安瓿应倒置在铝盘中,及时于120~1400C干燥

    D.用于无菌操作或低温灭菌的安瓿须在200℃以上千热灭菌45 min或180℃以上干热灭菌1.5 h

    E.安瓿的处理工序依次为切、圆口、灌水蒸煮、洗涤、干燥与灭菌


    正确答案:ABCDE

  • 第4题:

    有关安瓿处理的错误表述是

    A:小量生产时,新鲜的注射用水洗净后,可直接灌装药液
    B:大量生产时,洗净的安瓿应用120~140℃干燥
    C:无菌操作所需用的安瓿,可在电热红外线隧道式烘箱中处理,平均温度为200℃
    D:为了避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使已洗净的安瓿保持洁净
    E:灭完菌的安瓿应在24h内使用

    答案:C
    解析:
    本题考察安瓿的干燥和灭菌,小量生产时用新鲜的注射用水洗净后,可直接灌装药液,但要控制余水,保证药液浓度;大量生产时,安瓿一般用120℃~140℃烘箱干燥,现多用电热红外线隧道式烘箱,可自动传递,隧道平均温度约为200℃。盛装无菌操作的药液或低温灭菌制品的安瓿,则需180℃干热灭菌1.5h或160℃~170℃,2~4h,或隧道内350℃经5min或其他适宜灭菌方法,为避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使己洗净的安瓿保持洁净。灭完菌的安瓿应在24h内使用。故答案为C。

  • 第5题:

    自安瓿内吸取药液,操作不妥的是

    A:吸药时不能用手碰触针柄
    B:用砂轮在颈部划一锯痕,直接折断安瓿
    C:严格执行无菌操作原则
    D:严格执行查对制度
    E:将针头斜面向下放入安瓿内的液面下吸药

    答案:B
    解析:

  • 第6题:

    用于无菌操作或低温灭菌的安瓿一般须采用( )

    A、干热灭菌法
    B、紫外灭菌法
    C、湿热灭菌法
    D、化学灭菌法
    E、辐射灭菌法

    答案:A
    解析:
    [知识点] 注射剂容器的选择与处理

  • 第7题:

    有关安瓿处理的错误表述是
    A.小量生产时,新鲜的注射用水洗净后,可直接灌装药液
    B.大量生产时,洗净的安瓿应用120 ~ 140°C干燥
    C.无菌操作所需用的安瓿,可在电热红外线隧道式烘箱中处理,平均温度为200T
    D.为了避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使已洗净的安瓿保持洁净
    E.灭完菌的安瓿应在24h内使用


    答案:C
    解析:
    C
    解答:本题考察安瓿的干燥和灭菌,小量生产时用新鲜的注射用水洗净后,可直接灌装药液,但要控制余水,保证药液浓度;大量生产时,安瓿一般用120°C~140°C烘箱干燥,现多用电热红外线隧道式烘箱,可自动传递,隧道平均温度约为200°C。盛装无菌操作的药液或低温灭菌制品的安瓿,则需干热灭菌1.5h或160°C~170°C,2~4h,或隧道内350°C经5min或其他适宜灭菌方法,为避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使己洗净的安瓿保持洁净。灭完菌的安瓿应在24h内使用。故答案为C。

  • 第8题:

    以下关于无菌操作法的叙述,正确的是()

    • A、制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台
    • B、整个过程控制在无菌条件下进行
    • C、无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌
    • D、无菌操作室的空气多采用气体灭菌
    • E、无菌操作使用的安瓿要经过120~140℃、2~3小时干热灭菌

    正确答案:B,C,D

  • 第9题:

    单选题
    下列对无菌操作法的叙述,错误的是()
    A

    多采用非层流空气洁净技术

    B

    整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法

    C

    适用于不能加热灭菌的无菌制剂制备

    D

    所用的一切用具、材料以及环境应严格灭菌

    E

    包括无菌操作室的灭菌和无菌操作两个部分


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    以下关于锐器使用时的防护,错误的是
    A

    吸药液时严格遵循无菌操作原则

    B

    静脉用药时最好采用三通给药

    C

    抽吸后左手拿针帽,右手拿注射器套上针帽

    D

    制定完善的手术器械(刀、剪、针等)摆放及传递的规定

    E

    用安瓿制剂时,应先用砂轮划痕后再掰安瓿,掰安瓿时应垫以棉球或纱布


    正确答案: A
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    关于滴眼剂叙述错误的是()
    A

    滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂

    B

    用于眼部手术或眼外伤的制剂,必须制成单剂量剂型,按安瓿剂生产工艺进行

    C

    滴眼剂所用溶剂应为注射用水

    D

    滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求

    E

    主药不稳定者,全部采用无菌操作法制备


    正确答案: C
    解析: 滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。滴眼剂可分为水性或油性溶液、混悬液或乳状液,滴眼剂所用溶剂的质量应符合注射用溶剂的规定,可为注射用水、注射用油等。

  • 第12题:

    问答题
    对流通蒸汽灭菌的安瓿而言,药液生物负荷的样品应在何处取?无菌操作能否取消最终的流通蒸汽灭菌?(FL1)

    正确答案: 除菌过滤后,当然检不到微生物了,因此,生物负荷的样品是在除菌过滤前取的,不加活性炭的工艺可直接取配制好的药液。
    流通蒸汽灭菌是WHO及我国规范提到的补充灭菌手段,即使在强化工艺处理的前提下(按无菌生产要求),也不应取消。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    用于无菌操作的安瓿采用( )。

    A、湿热灭菌

    B、紫外线灭菌

    C、干热灭菌

    D、微波灭菌

    E、辐射灭菌


    参考答案:C

  • 第14题:

    关于无菌操作法叙述正确的是

    A.不必整个过程控制在无菌条件下进行

    B.无菌操作室的空气多采用药液灭菌

    C.无菌操作使用的安瓿要经过120~140℃,2~3小时干热灭菌

    D.空间、用具、地面等多采用气体灭菌

    E.小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台


    正确答案:E

  • 第15题:

    以下关于锐器使用时的防护,错误的是

    A.抽吸药液时严格遵循无菌操作原则
    B.静脉用药时最好采用三通给药
    C.抽吸后左手拿针帽,右手拿注射器套上针帽
    D.制定完善的手术器械(刀、剪、针等)摆放及传递的规定
    E.使用安瓿制剂时,应先用砂轮划痕后再掰安瓿,掰安瓿时应垫以棉球或纱布

    答案:C
    解析:
    抽吸后立即用单手套上针帽。

  • 第16题:

    干热灭菌适用于

    A.无菌操作室的地面及墙面
    B.安瓿
    C.氯霉素滴眼剂
    D.无菌操作室
    E.静脉注射用脂肪乳剂

    答案:B
    解析:

  • 第17题:

    下列对无菌操作法的叙述,错误的是

    A.多采用非层流空气洁净技术
    B.整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法
    C.适用于不能加热灭菌的无菌制剂制备
    D.所用的一切用具、材料以及环境应严格灭菌
    E.包括无菌操作室的灭菌和无菌操作两个部分

    答案:A
    解析:

  • 第18题:

    关于无菌操作法的叙述错误的是

    A.所有的无菌操作法制备的产品,都不需要再灭菌
    B.适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂
    C.无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌
    D.无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜
    E.小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作

    答案:A
    解析:

  • 第19题:

    对流通蒸汽灭菌的安瓿而言,药液生物负荷的样品应在何处取?无菌操作能否取消最终的流通蒸汽灭菌?(FL1)
    除菌过滤后,当然检不到微生物了,因此,生物负荷的样品是在除菌过滤前取的,不加活性炭的工艺可直接取配制好的药液。
    流通蒸汽灭菌是WHO及我国规范提到的补充灭菌手段,即使在强化工艺处理的前提下(按无菌生产要求),也不应取消。

  • 第20题:

    护士刘某,为一名患者进行静脉注射,在准备药物过程中护士做法不妥的是()

    • A、确保操作环境光线充足
    • B、严格遵守无菌操作原则
    • C、抽吸后立即单手操作套上针帽
    • D、抽吸药液时严格使用无菌针头
    • E、使用安瓿制剂时,先用砂轮划痕再直接用手掰开安瓿

    正确答案:E

  • 第21题:

    多选题
    以下关于无菌操作法的叙述,正确的是()
    A

    制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台

    B

    整个过程控制在无菌条件下进行

    C

    无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌

    D

    无菌操作室的空气多采用气体灭菌

    E

    无菌操作使用的安瓿要经过120~140℃、2~3小时干热灭菌


    正确答案: B,E
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    护士刘某,为一艾滋病患者进行静脉注射,在准备药物过程中护士做法不妥的是()
    A

    确保操作环境光线充足

    B

    严格遵守无菌操作原则

    C

    使用安瓿制剂时,先用砂轮划痕再直接用手掰开安瓿

    D

    抽吸药液时严格使用无菌针头

    E

    抽吸后立即单手操作套上针帽


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    护士刘某,为一名患者进行静脉注射,在准备药物过程中护士做法不妥的是()
    A

    确保操作环境光线充足

    B

    严格遵守无菌操作原则

    C

    抽吸后立即单手操作套上针帽

    D

    抽吸药液时严格使用无菌针头

    E

    使用安瓿制剂时,先用砂轮划痕再直接用手掰开安瓿


    正确答案: B
    解析: 暂无解析