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《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是A:列入《中国药典》的品种B:国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C:国家实行进出口管理的中药材品种D:列入国家药品标准的品种E:列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种

题目
《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是

A:列入《中国药典》的品种
B:国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种
C:国家实行进出口管理的中药材品种
D:列入国家药品标准的品种
E:列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种

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  • 第1题:

    下列关于中药保护瓶中保护措施的说法,错误的是

    A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理

    B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6 个月,依照程序申报

    C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

    D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准


    正确答案:D
    暂无解析,请参考用户分享笔记

  • 第2题:

    下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()

    A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理

    B、中药保护品种需要延长保护期的,生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报

    C、除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

    D、中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准


    正确答案:D
    解析:中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过国家药品监督管理部门批准同意。否则,不得办理。

  • 第3题:

    《中药品种保护条例》规定,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,并且( )。

    A.对经济效益好的中药品种实行分级保护

    B.按特殊药品管理的中药品种实行分级保护

    C.对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护

    D.对获得专利的中药品种实行分级保护

    E.对安全性强的中药品种实行分级保护


    正确答案:C

  • 第4题:

    中药品种保护条例将受保护的中药品种分为( )


    正确答案:B

  • 第5题:

    与《中药品种保护条例》不符的是:( )。

    A.向国外转让一级保护品种的处方、工艺,应按国家有关保密的规定办理
    B.对特定疾病有特殊疗效的中药品种可申请中药品种保护
    C.对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护,期满后可申请延长保护期限
    D.擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处
    E.对临床用药紧缺的中药保护品种,经有关部门同意,可以仿制生产

    答案:E
    解析:
    向国外转让一级保护品种的处方组成、工艺制法的,应当按照国家有关保密的规定办理。对特定疾病有特殊疗效的中药品种可以申请一级保护。对特定疾病有显著疗效的中药品种属二级保护品种,保护期限为七年,期满后可申请延长保护期限。擅自仿制中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法处理。

  • 第6题:

    《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是

    A.列入《中国药典》的品种
    B.国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种
    C.国家实行进出口管理的中药材品种
    D.列入国家药品标准的品种
    E.列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种

    答案:D
    解析:
    《中药品种保护条例》第2条规定:"本条例适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。"依照本条例受保护的中药品种必须是列入国家药品标准的品种。

  • 第7题:

    以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是()

    • A、依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种
    • B、对受保护的中药品种分为三级进行管理
    • C、中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年
    • D、中药二级保护品种的保护期限为7年

    正确答案:B

  • 第8题:

    《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是()

    • A、列入《中华人民共和国药典》的品种
    • B、国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种
    • C、国家实行进出口管理的中药材品种
    • D、列入国家药品标准的品种
    • E、列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种

    正确答案:D

  • 第9题:

    单选题
    下列各项,不属于《中药品种保护条例》中所规定的中药品种保护范围的是(  )。
    A

    中成药

    B

    中药饮片

    C

    中药人工制成品

    D

    天然药物提取物

    E

    天然药物制剂


    正确答案: A
    解析:
    《中药品种保护条例》适用于:中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。故本题最佳答案为B项。

  • 第10题:

    单选题
    根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是()
    A

    国家一级保护野生药材物种

    B

    已申请专利的中药品种

    C

    对特定疾病有特殊疗效的中药品种

    D

    从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

    E

    对特定疾病有显著疗效的中药品种


    正确答案: B
    解析: 《中药品种保护条例》对受保护的中药品种划分为一级和二级进行管理。(1)申请中药一级保护品种应具备的条件:①对特定疾病有特殊疗效的;②用于预防和治疗特殊疾病的;◎相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品。(2)申请中药二级保护品种应具备的条件:①对特定疾病有显著疗效的;②符合一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种;③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。

  • 第11题:

    单选题
    《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是()
    A

    列入《中华人民共和国药典》的品种

    B

    国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种

    C

    国家实行进出口管理的中药材品种

    D

    列入国家药品标准的品种

    E

    列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种


    正确答案: A
    解析: 《中药品种保护条例》第2条规定:"本条例适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。"依照本条例受保护的中药品种必须是列入国家药品标准的品种。

  • 第12题:

    单选题
    下列关于中药保护的保护措施的说法,错误的是( )
    A

    向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理

    B

    中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报

    C

    除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

    D

    中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准


    正确答案: C
    解析:

  • 第13题:

    依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是

    A、疗效比较确切的品种

    B、列入国家药品标准的品种

    C、当地的特色品种

    D、安全、稳定的品种


    参考答案:B

  • 第14题:

    下列关于中药保护品种保护措施的说法,正确的是

    A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开

    B、一级保护的中药品种需要延长保护期的,申报延长的保护期限,不得超过7年

    C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产

    D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准


    正确答案:C
    答案解析:(1)中药一级保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开;向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理。故A错误。(2)一级保护的中药品种需要延长保护期的,申报延长的保护期限,不得超过第一次批准的保护期限;二级保护的中药品种,保护期满后可以申请延长7年。故B错误。(3)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产。故C正确。(4)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过国家药品监督管理部门批准同意。故D错误。

  • 第15题:

    《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是

    A、列入《中国药典》的品种

    B、国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种

    C、国家实行进出口管理的中药材品种

    D、列入国家药品标准的品种

    E、列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种


    参考答案:D

  • 第16题:

    制定《中药品种保护条例》的目的是:

    A.保证中药数量

    B.保护中药生产企业的合法权益

    C.提高中药品种质量

    D.保护和合理利用中药资源

    E.促进中药事业的发展


    正确答案:CDE

  • 第17题:

    中药品种保护条例将受保护的中药品种分为几级

    A.1
    B.2
    C.3
    D.4
    E.5

    答案:B
    解析:
    经国务院卫生行政部门认定,列为省、自治区、直辖市药品标准的品种,也可以申请保护。 受保护的中药品种分为一、二级。

  • 第18题:

    依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入

    A.国家基本药物目录的品种
    B.国家药品标准的品种
    C.国家基本医疗保险用药目录的品种
    D.国家第一批非处方药目录的品种

    答案:B
    解析:
    依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种。故选B。

  • 第19题:

    中药品种保护条例将受保护的中药品种分为几级()

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、4
    • E、5

    正确答案:B

  • 第20题:

    制定《中药品种保护条例》的目的是()

    • A、提高中药品种的质量
    • B、提高中药品种的质量、增加中药数量
    • C、保护中药生产企业的合法权益
    • D、保护和合理利用中药资源
    • E、促进中药事业的发展

    正确答案:A,C,E

  • 第21题:

    单选题
    以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是()
    A

    依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种

    B

    对受保护的中药品种分为三级进行管理

    C

    中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年

    D

    中药二级保护品种的保护期限为7年


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    根据《中药品种保护条例》,关于中药品种保护措施的说法,错误的是(  )
    A

    中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意

    B

    临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

    C

    对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号

    D

    所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费


    正确答案: A
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()
    A

    向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理

    B

    中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报

    C

    除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

    D

    中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准


    正确答案: C
    解析: (1)中药一级保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开;向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。故C正确。(3)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过国家药品监督管理部门批准同意。故D错误。(4)中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报。故B正确。建议考生运用口诀"中药一级保密;保护期凭证生产,国药批国外注册"准确记忆。

  • 第24题:

    单选题
    依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入(  )。
    A

    国家基本药物目录的品种

    B

    国家药品标准的品种

    C

    国家基本医疗保险用药目录的品种

    D

    国家第一批非处方药目录的品种


    正确答案: C
    解析:
    中药保护品种的范围依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种。