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以上五种化合物经聚酰胺柱层析,以水-乙醇混合溶剂进行梯度洗脱A.3,5,7-三羟基黄酮B.3,5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮C.3,5,7,4'-四羟基黄酮D.3,5,4'-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮E.3,5,7,3',5'-五羟基黄酮第二被洗出的是( )。

题目
以上五种化合物经聚酰胺柱层析,以水-乙醇混合溶剂进行梯度洗脱A.3,5,7-三羟基黄酮
B.3,5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
C.3,5,7,4'-四羟基黄酮
D.3,5,4'-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
E.3,5,7,3',5'-五羟基黄酮

第二被洗出的是( )。

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  • 第1题:

    木犀草素的结构是

    A.5,7-二羟基黄酮

    B.5,7,3’,4’-四羟基黄酮

    C.3,5,7-三羟基黄酮

    D.3,5,7,3’,4’-五羟基黄酮

    E.5,7,3’,4’,5’-五羟基黄酮


    正确答案:B

  • 第2题:

    下列化合物有旋光活性且有颜色的是

    A、3,5,7,3’,4’-五羟基黄酮

    B、3,5,7,3’,4’-五羟基二氢黄酮

    C、3,5,7,4’-四羟基花色素

    D、5.7,4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷

    E、以上均不是


    参考答案:D

  • 第3题:

    根据以下内容回答下列各题 A.2,4-三羟基黄酮 B.3,4-三羟基二氢黄酮 C.3,4-三羟基黄酮 D.3,4-三羟基黄酮-3-O-葡萄糖苷 E.3,4三羟基黄酮-3-O-芸香糖苷 用聚酰胺柱色谱分离上述五种化合物组成的混合物,以含水乙醇进行洗脱 首先被洗脱的是


    正确答案:E

  • 第4题:

    加二氯氧锆试剂呈黄色,加枸橼酸黄色不变的化合物有A.5-羟基黄酮B.3,5-二羟基黄酮SXB

    加二氯氧锆试剂呈黄色,加枸橼酸黄色不变的化合物有

    A.5-羟基黄酮

    B.3,5-二羟基黄酮

    C.5-羟基黄酮醇

    D.7-羟基黄酮醇

    E.3,5,7-三羟基黄酮


    正确答案:BCDE

  • 第5题:

    A.3,5,7,4′-五羟基黄酮
    B.5,7,3′4′-四羟基黄酮
    C.5,7,3′-三羟基础黄酮
    D.3,5,7,3′,4′一四羟基黄酮
    E.3,5,7,3′4′5′一六羟基黄酮

    槲皮素的结构为

    答案:A
    解析:

  • 第6题:

    以上五种化合物经聚酰胺柱层析,以水-乙醇混合溶剂进行梯度洗脱A.3,5,7-三羟基黄酮
    B.3,5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
    C.3,5,7,4'-四羟基黄酮
    D.3,5,4'-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
    E.3,5,7,3',5'-五羟基黄酮

    第三被洗出的是( )。

    答案:A
    解析:
    黄酮类化合物在聚酰胺柱上洗脱时大体有下列规律:①黄酮类化合物分子中的酚羟基数目越多则吸附力越强,在色谱柱上越难以被洗脱;②当分子中酚羟基数目相同时,酚羟基所处位置易于形成分子内氢键,则其与聚酰胺的吸附力减小,易被洗脱下来;③分子内芳香化程度越高,共轭双键越多,则吸附力越强,故查耳酮要比相应的二氢黄酮吸附力强;④不同类型黄酮类,被吸附强弱的顺序为:黄酮醇>黄酮>二氢黄酮醇>异黄酮。

  • 第7题:

    混合溶剂进行梯度洗脱
    [问题5][单选题]
    第五被洗出的是

    A.3,5,7-三羟基黄酮
    B.3,5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
    C.3,5,7,4′-四羟基黄酮
    D.3,5,4′-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
    E.3,5,7,3′,5′-五羟基黄酮以上五种化合物经聚酰胺柱层析,以水-乙醇

    答案:E
    解析:
    黄酮类化合物在聚酰胺柱上洗脱时大体有下列规律:①黄酮类化合物分子中的酚羟基数目越多则吸附力越强,在色谱柱上越难以被洗脱;②当分子中酚羟基数目相同时,酚羟基所处传置易于形成分子内氢键,则其与聚酰胺的吸附力减小,易被洗脱下来;③分子内芳香化程度越高,共轭双键越多,则吸附力越强,故查耳酮要比相应的二氧黄酮吸附力强;④不同类型黄酮类,被吸附强弱的顺序为:黄酮醇>黄酮>二氢黄酮醇>异黄酮。

  • 第8题:

    混合溶剂进行梯度洗脱
    [问题1][单选题]
    首先被洗出的是

    A.3,5,7-三羟基黄酮
    B.3,5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
    C.3,5,7,4′-四羟基黄酮
    D.3,5,4′-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
    E.3,5,7,3′,5′-五羟基黄酮以上五种化合物经聚酰胺柱层析,以水-乙醇

    答案:B
    解析:
    黄酮类化合物在聚酰胺柱上洗脱时大体有下列规律:①黄酮类化合物分子中的酚羟基数目越多则吸附力越强,在色谱柱上越难以被洗脱;②当分子中酚羟基数目相同时,酚羟基所处传置易于形成分子内氢键,则其与聚酰胺的吸附力减小,易被洗脱下来;③分子内芳香化程度越高,共轭双键越多,则吸附力越强,故查耳酮要比相应的二氧黄酮吸附力强;④不同类型黄酮类,被吸附强弱的顺序为:黄酮醇>黄酮>二氢黄酮醇>异黄酮。

  • 第9题:

    下列化合物酸性最强的是

    A. 3,5,7,4′-四羟基黄酮
    B. 5,7-二羟基黄酮
    C. 3,5,7-三羟基黄酮
    D. 5,7,4′-三羟基黄酮
    E. 3,7,4′-三羟基黄酮

    答案:A
    解析:
    黄酮类化合物的酸性强弱与酚羟基数目的多少和位置有关。以黄酮为例,其酚羟基酸性由强至弱的顺序是:7,4′-二OH>7-或4′-OH>-般酚羟基>5-OH,其中7-和4′-OH位同时有酚羟基者,在p-π共轭效应的影响下,使酸性增强而可溶于碳酸氢钠水溶液;7-或4′-位上有酚羟基者,只溶于碳酸钠水溶液,不溶于碳酸氢钠水溶液;具有一般酚羟基者只溶于氧氧化钠水溶液;仅有5-位酚羟基者,因可与4-位的羰基形成分子内氢键,故酸性最弱。

  • 第10题:

    槲皮素的结构为()。

    • A、5,7,3’-三羟基础黄酮
    • B、5,7,3’4’-四羟基黄酮
    • C、3,5,7,3’,4’-四羟基黄酮
    • D、3,5,7,4’-五羟基黄酮
    • E、3,5,7,3’4’5’-六羟基黄酮

    正确答案:D

  • 第11题:

    Emerson反应和氨性氯化锶反应均为阳性的化合物是()

    • A、3,6,7-三羟基黄酮
    • B、5,7-二羟基黄酮
    • C、3,5,7,3’,4’-五羟基黄酮
    • D、3,5,7,4’-四羟基黄酮
    • E、3,5,7-三羟基黄酮

    正确答案:C

  • 第12题:

    多选题
    氨性氯化锶反应阴性,Gibb’s反应阳性的化合物是()
    A

    7,4′-二羟基黄酮

    B

    3,5,4′-三羟基黄酮

    C

    5,7,4′-三羟基黄酮

    D

    3,5,7,4′-四羟基黄酮

    E

    5,7,3,4′-四羟基黄酮


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    槲皮素的结构是

    A.5,7,4‘-三羟基黄酮

    B.5,7,3‘,4‘-四羟基黄酮

    C.3,5,7,4‘-四羟基黄酮

    D.3,5,7,3‘,4‘-五羟基黄酮

    E.3,5,7,3‘,4‘,5‘-六羟基黄酮


    正确答案:D

  • 第14题:

    第三被洗脱的是( )

    A、2′,4′-二羟基黄酮

    B、3′,4,-二羟基二氢黄酮

    C、3′,4,-二羟基黄酮

    D、3′,4′-二羟基黄酮-3-O-葡萄糖苷

    E、3′,4,-二羟基黄酮-3-O-槐糖苷用聚酰胺柱色谱分离上述化合物,以含水乙醇进行洗脱


    正确答案:B
    解析:黄酮类化合物的分离

  • 第15题:

    根据选项,回答下列各题: A. 2ˊ,4ˊ-三羟基黄酮 B.3ˊ,4ˊ-三羟基二氢黄酮 C.3ˊ,4ˊ-三羟基黄酮 D.3ˊ,4ˊ-三羟基黄酮-3-O-葡萄糖苷 E.3 ˊ,4ˊ-三羟基黄酮-3-O-芸香糖苷 用聚酰胺柱色谱分离上述五种化合物组成的混合物,以含水乙醇进行洗脱 首先被洗脱的是


    正确答案:E

  • 第16题:

    A.3,5,7,3',4'-五羟基黄酮
    B.3,5,7-三羟基黄酮
    C.5,7,3',4',5'-五羟基黄酮
    D.5,7-二羟基黄酮
    E.5,7,3',4'-四羟基黄酮

    槲皮素的结构是

    答案:A
    解析:

  • 第17题:

    以上五种化合物经聚酰胺柱层析,以水-乙醇混合溶剂进行梯度洗脱A.3,5,7-三羟基黄酮
    B.3,5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
    C.3,5,7,4'-四羟基黄酮
    D.3,5,4'-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
    E.3,5,7,3',5'-五羟基黄酮

    首先被洗出的是( )。

    答案:B
    解析:
    黄酮类化合物在聚酰胺柱上洗脱时大体有下列规律:①黄酮类化合物分子中的酚羟基数目越多则吸附力越强,在色谱柱上越难以被洗脱;②当分子中酚羟基数目相同时,酚羟基所处位置易于形成分子内氢键,则其与聚酰胺的吸附力减小,易被洗脱下来;③分子内芳香化程度越高,共轭双键越多,则吸附力越强,故查耳酮要比相应的二氢黄酮吸附力强;④不同类型黄酮类,被吸附强弱的顺序为:黄酮醇>黄酮>二氢黄酮醇>异黄酮。

  • 第18题:

    以上五种化合物经聚酰胺柱层析,以水-乙醇混合溶剂进行梯度洗脱A.3,5,7-三羟基黄酮
    B.3,5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
    C.3,5,7,4'-四羟基黄酮
    D.3,5,4'-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
    E.3,5,7,3',5'-五羟基黄酮

    第四被洗出的是( )。

    答案:C
    解析:
    黄酮类化合物在聚酰胺柱上洗脱时大体有下列规律:①黄酮类化合物分子中的酚羟基数目越多则吸附力越强,在色谱柱上越难以被洗脱;②当分子中酚羟基数目相同时,酚羟基所处位置易于形成分子内氢键,则其与聚酰胺的吸附力减小,易被洗脱下来;③分子内芳香化程度越高,共轭双键越多,则吸附力越强,故查耳酮要比相应的二氢黄酮吸附力强;④不同类型黄酮类,被吸附强弱的顺序为:黄酮醇>黄酮>二氢黄酮醇>异黄酮。

  • 第19题:

    以上五种化合物经聚酰胺柱层析,以水-乙醇混合溶剂进行梯度洗脱A.3,5,7-三羟基黄酮
    B.3,5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
    C.3,5,7,4'-四羟基黄酮
    D.3,5,4'-三羟基-7-O-葡萄糖基黄酮
    E.3,5,7,3',5'-五羟基黄酮

    第五被洗出的是( )。

    答案:E
    解析:
    黄酮类化合物在聚酰胺柱上洗脱时大体有下列规律:①黄酮类化合物分子中的酚羟基数目越多则吸附力越强,在色谱柱上越难以被洗脱;②当分子中酚羟基数目相同时,酚羟基所处位置易于形成分子内氢键,则其与聚酰胺的吸附力减小,易被洗脱下来;③分子内芳香化程度越高,共轭双键越多,则吸附力越强,故查耳酮要比相应的二氢黄酮吸附力强;④不同类型黄酮类,被吸附强弱的顺序为:黄酮醇>黄酮>二氢黄酮醇>异黄酮。

  • 第20题:

    下列化合物酸性最强的是

    A.3,5,7,4′-四羟基黄酮
    B.5,7-二羟基黄酮
    C.3,5,7-三羟基黄酮
    D.5,7,4′-三羟基黄酮
    E.3,7,4′-三羟基黄酮

    答案:A
    解析:
    黄酮类化合物的酸性强弱与酚羟基数目的多少和位置有关。以黄酮为例,其酚羟基酸性由强至弱的顺序是:7,4′-二OH>7-或4′-OH>-般酚羟基>5-OH,其中7-和4′-OH位同时有酚羟基者,在p-π共轭效应的影响下,使酸性增强而可溶于碳酸氢钠水溶液;7-或4′-位上有酚羟基者,只溶于碳酸钠水溶液,不溶于碳酸氢钠水溶液;具有一般酚羟基者只溶于氧氧化钠水溶液;仅有5-位酚羟基者,因可与4-位的羰基形成分子内氢键,故酸性最弱。

  • 第21题:

    下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离,以浓度从低到高的乙醇洗脱,最先被洗脱的是

    A:5,7,4′-三羟基黄酮
    B:7,4′-二羟基黄酮
    C:5,4′-二羟基黄酮
    D:5,4′-二羟基异黄酮
    E:5,4′-二羟基二氢黄酮醇

    答案:D
    解析:
    聚酰胺柱色谱是黄酮的一个重要知识点,考试概率高,需熟记影响其吸附分离的因素。题中A的羟基数目最多,故吸附力最强,最后被洗脱;B、C、D、E羟基数目相同,B、C为黄酮,D为异黄酮,E为二氢黄酮醇,不同类型的黄酮其吸附力大小为:黄酮醇>黄酮>二氢黄酮醇>异黄酮,异黄酮吸附力最弱,故最先被洗下。

  • 第22题:

    下列化合物进行硅胶薄层层析,以甲苯-氯仿-丙酮(8:5:5)展开,判断其Rf值大小:  A、芹菜素(5,7,4’-三羟基黄酮) B、山奈酚(3,5,7,4’-四羟基黄酮) C、槲皮素(3,5,7,3’,4’-五羟基黄酮) D、桑色素(3,5,7,2’,4’-无羟基黄酮) E、高良姜素(3,5,7-三羟基黄酮)


    正确答案:E>A>B>C>D

  • 第23题:

    单选题
    Emerson反应和氨性氯化锶反应均为阳性的化合物是()
    A

    3,6,7-三羟基黄酮

    B

    5,7-二羟基黄酮

    C

    3,5,7,3’,4’-五羟基黄酮

    D

    3,5,7,4’-四羟基黄酮

    E

    3,5,7-三羟基黄酮


    正确答案: C
    解析: 暂无解析