第1题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
第2题:
A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准
B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
第3题:
核发《药品生产许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
第4题:
区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
第5题:
申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
第6题:
专门从事第二类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是()
第11题:
县级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第12题:
县级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
国务院药品监督管理部门
第13题:
从事麻醉药品生产的企业的审批部门是( )。
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.县级人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
第14题:
出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
第15题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经
A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 省级以上药品监督管理部门批准
D. 县级药品监督管理部门批准
E. 设区的市级药品监督管理部门批准
第16题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
第17题:
在本省行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准内容
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是()
第23题:
县级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
国务院药品监督管理部门
第24题:
县级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门