第1题:
《中国药典》的制定和修订机构是
A、中国食品药品检定研究院
B、国家药典委员会
C、总局药品评价中心
D、总局药品审评中心
E、总局信息中心
第2题:
负责药品进口口岸检验工作的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.国家中药品种保护审评委员会
第3题:
参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.总局药品审评中心
D.总局药品食品审核查验中心
E.国家中药品种保护审评委员会
第4题:
负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是
A、国家药典委员会
B、国家中药品种保护审评委员会
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、中国食品药品检定研究院
第5题:
承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.总局药品审评中心
D.总局药品评价中心
E.国家中药品种保护审评委员会
第6题:
承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作的机构是
A、国家药典委员会
B、中国食品药品检定研究院
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
第7题:
第8题:
下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
A中国食品药品检定研究院
BCFDA食品药品审核查验中心
CCFDA药品审评中心
D国家中药品种保护审评委员会
第9题:
负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是()
第10题:
中国食品药品检定研究院
CFDA食品药品审核查验中心
CFDA药品审评中心
国家中药品种保护审评委员会
第11题:
中国食品药品检定研究院
国家药典委员会
总局药品审评中心
总局药品食品审核查验中心
国家中药品种保护审评委员会
第12题:
国家药典委员会
国家中药品种保护审评委员会
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
国家食品药品监督管理总局药品评价中心
中国食品药品检定研究院
第13题:
对药品注册申请进行技术审评的机构是
A、国家药典委员会
B、国家食品药品监督管理总局信息中心
C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
E、中国食品药品检定研究院
第14题:
负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是
A、国家药典委员会
B、国家中药品种保护审评委员会
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、中国食品药品检定研究院
第15题:
组织制定和修订国家药品标准的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.总局药品审评中心
D.总局药品食品审核查验中心
E.国家中药品种保护审评委员会
第16题:
负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是
A、国家药典委员会
B、国家中药品种保护审评委员会
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、中国食品药品检定研究院
第17题:
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.总局药品审评中心
D.总局药品评价中心
E.国家中药品种保护审评委员会
第18题:
第19题:
第20题:
负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是()
A中国食品药品检定研究院
BCFDA食品药品审核查验中心
CCFDA药品审评中心
D国家中药品种保护审评委员会
第21题:
下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
第22题:
国家药典委员会
国家中药品种保护审评委员会
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
国家食品药品监督管理总局药品评价中心
中国食品药品检定研究院
第23题:
国家药典委员会
国家中药品种保护审评委员会
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
国家食品药品监督管理总局药品评价中心
中国食品药品检定研究院
第24题:
中国食品药品检定研究院
国家药典委员会
总局药品审评中心
总局药品食品审核查验中心
国家中药品种保护审评委员会