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质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年A.1B.2C.3D.4E.5

题目
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年

A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
相似考题

1.药品质量验收记录应保存至A、超过药品有效期一年，但不得少于三年B、超过药品有效期一年，但不得少于二年C、超过药品有效期二年，但不得少于三年D、超过药品有效期二年，但不得少于二年

2.根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

3.依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品A．合同应明确质量条款B．应建立购进记录，做到票、账、．货相符C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D．应根据原始凭证，逐批验收并记录E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

4.药品验收记录保存至超过药品有效期是( )。

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  • 第1题：

    药品验收记录应保存至超过药品有效期2年,但不得少于3年。()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案:错

  • 第2题：

    药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。药品入库要严格验收；50件以下应该抽取A、5件

    B、4件

    C、3件

    D、2件

    E、1件

    以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是A、拆箱检查

    B、数量清点

    C、外包装检查

    D、药品常规质量检查

    E、检查每一最小销售单元的质量

    验收记录必须妥善保存，应保存A、不少于1年

    B、不少于3年

    C、至超过药品有效期1年

    D、至超过药品有效期3年

    E、至超过药品有效期1年，但不少于3年


    参考答案：问题 1 答案：D


    问题 2 答案：E


    问题 3 答案：E

  • 第3题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

    C、验收应按有关规定做好验收记录

    D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

    E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验


    参考答案：D

  • 第4题：

    验收记录必须妥善保存，应保存

    A:不少于3年
    B:不少于4年
    C:至超过药品有效期1年
    D:至超过药品有效期3年
    E:至超过药品有效期1年，但不少于3年

    答案：E
    解析：
    验收记录必须妥善保存，应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。

  • 第5题：

    药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。

    验收记录必须妥善保存，应保存
    A.不少于1年
    B.不少于3年
    C.至超过药品有效期1年
    D.至超过药品有效期3年
    E.至超过药品有效期1年，但不少于3年

    答案：E
    解析：
    1.验收抽样比例：不足2件时逐件检查验收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件。
    2.药品入库验收内容包括：外包装检查、拆箱检查、质量检查、数量清点；在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。不是检查每一最小销售单元的质量。
    3.验收记录必须妥善保存，应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。

  • 第6题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性
    C.验收应按有关规定做好验收记录
    D.验收记录应保存至超过药品有效期三年
    E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

    答案：D
    解析：
    药品质量验收的要求是： (一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。 (二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 (三)验收抽取的样品应具有代表性。 (四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。 (五)验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。 (六)验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 D选项错误。

  • 第7题：

    药品批发企业对药品质量验收的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    C.验收抽取的样品应具有代表性
    D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药品批发企业对药品质量验收的要求是：①严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收；②验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查；③验收抽取的样品应具有代表性；④验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；⑤验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。故选ABCD。

  • 第8题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

    • A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    • B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    • C、验收抽取的样品应具有代表性
    • D、验收应进行药品内在质量的检验
    • E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    正确答案:D

  • 第9题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。

    • A、1；3
    • B、2；3
    • C、1；2
    • D、1；2

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）
    A

    1

    B

    2

    C

    3

    D

    4

    E

    5


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    药品验收应做好记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年。

    正确答案： 3
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存不得少于几年（）
    A

    1

    B

    2

    C

    3

    D

    4

    E

    5


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存

    A、3年以内

    B、超过1年，小于3年

    C、至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    D、不得少于3年

    E、至超过药品有效期1年，3年以内


    参考答案：C

  • 第14题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存不得少于几年

    A.1

    B.2

    C.3

    D.4

    E.5


    参考答案：C

  • 第15题：

    关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。

    A.验收抽取的样品应具有代表性

    B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

    C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

    D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成


    正确答案：ABD

  • 第16题：

    共用题干
    药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。

    验收记录必须妥善保存，应保存
    A:不少于1年
    B:不少于3年
    C:至超过药品有效期1年
    D:至超过药品有效期3年
    E:至超过药品有效期1年，但不少于3年

    答案：E
    解析：
    256.验收抽样比例：不足2件时逐件检查验收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件。
    257.药品入库验收内容包括：外包装检查、拆箱检查、质量检查、数量清点；在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。不是检查每一最小销售单元的质量。
    258.验收记录必须妥善保存，应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。

  • 第17题：

    药品批发企业的质量验收记录应保存至

    A超过药品有效期2年，但不得少于3年
    B超过药品有效期1年，但不得少于3年
    C超过药品有效期2年，但不得少于4年
    D超过药品有效期1年，但不得少于5年
    E超过药品有效期1年，但不得少于2年

    答案：B
    解析：
    验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第18题：

    对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存

    A.3年以内
    B.超过1年，小于3年
    C.至超过药品有效期1年，但不得少于3年
    D.不得少于3年
    E.至超过药品有效期1年，3年以内

    答案：C
    解析：
    医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第19题：

    关于药品质量验收的基本要求正确的是（）。

    • A、验收抽取的样品应具有代表性
    • B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
    • C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
    • D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

    正确答案:A,B,D

  • 第20题：

    对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）


    正确答案:错误

  • 第21题：

    药品验收应做好记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年。


    正确答案:3

  • 第22题：

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

    C

    验收抽取的样品应具有代表性

    D

    验收应进行药品内在质量的检验

    E

    验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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