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A.药品名称B.规格C.产品批号D.有效期E.执行标准原料药标签的内容不包括

题目
A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准

原料药标签的内容不包括

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更多“A.药品名称B.规格C.产品批号D.有效期E.执行标准”相关问题
  • 第1题:

    用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明

    A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项


    参考答案:A

  • 第2题:

    原料药的标签应当注明

    A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期

    B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期

    C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期

    D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业


    参考答案:D

  • 第3题:

    药品内标签的内容不包括

    A.药品名称

    B.规格

    C.产品批号

    D.有效期

    E.执行标准 根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案:E

  • 第4题:

    运输、储藏包装标签的内容不包括

    A.药品名称

    B.规格

    C.产品批号

    D.有效期

    E.执行标准

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案:E

  • 第5题:

    [99—100]

    A.药品名称

    B.规格

    C.产品批号

    D.有效期

    E.执行标准

    根据《药品说明书和标签管理规定》

    99.运输、储藏包装标签的内容不包括


    正确答案:E

  • 第6题:

    用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明

    A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

    E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项


    参考答案:A

  • 第7题:

    原料药的标签

    A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期


    参考答案:A

  • 第8题:

    根据下列选项,回答下列各题: A.药品名称 B.规格 C.产品批号 D.有效期 E.执行标准 依据《药品说明书和标签管理规定》 药品内标签的内容不包括


    正确答案:E


  • 第9题:

    A.药品名称
    B.规格
    C.产品批号
    D.有效期
    E.执行标准

    药品内标签的内容不包括

    答案:E
    解析:
    《药品说明书和标签管理规定》第二十条原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。不包括规格。

  • 第10题:

    药品的内标签至少应当标注的内容不包括

    A.药品通用名称
    B.规格
    C.执行标准
    D.产品批号
    E.有效期

    答案:C
    解析:

  • 第11题:

    A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    原料药的标签应当注明

    答案:D
    解析:
    (1)用于运输、储藏包装应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项一故选A、D。

  • 第12题:

    滴眼剂包装尺寸过小,其内标签至少应标明()

    • A、药品通用名称、产品批号、用法用量
    • B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • C、药品通用名称、规格、批准文号
    • D、药品商品名称、产品批号、有效期
    • E、药品商品名称、执行标准、批准文号

    正确答案:B

  • 第13题:

    尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明

    A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期

    B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期

    C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期

    D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业


    参考答案:A

  • 第14题:

    根据以下材料,回答题

    A.药品通用名称、规格、批号、有效期

    B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

    C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

    D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明( )。

    查看材料


    正确答案:A
    此题暂无解析

  • 第15题:

    用于储藏的包装标签,至少应当标明

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案:C

  • 第16题:

    药品内标签至少应标注

    A.通用名称、规格、产品批号

    B.通用名称、产品批号

    C.通用名称、规格、用法用量

    D.通用名称、规格、产品批号、有效期

    E.通用名称、产品批号、有效期


    正确答案:D
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第17题:

    药品的内标签至少应标注的内容有

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期

    C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期

    D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期

    E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期


    正确答案:A
    《药品说明书和标签管理规定》要求,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小,无法全部标明的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第18题:

    内标签应当注明

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案:D

  • 第19题:

    药品外标签

    A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期


    参考答案:B

  • 第20题:

    包装尺寸过小无法标明全部内容的,药品的内标签至少应当标注

    A.药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期
    B.药品的通用名称、性状、产品批号、有效期
    C.药品的通用名称、规格、批准文号、有效期
    D.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期

    答案:D
    解析:
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第21题:

    滴眼剂包装尺寸过小,其内标签至少应标明

    A.药品通用名称、产品批号、用法用量
    B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    C.药品通用名称、规格、批准文号
    D.药品商品名称、产品批号、有效期
    E.药品商品名称、执行标准、批准文号

    答案:B
    解析:
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第22题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药标签的内容不包括
    A.药品名称B,规格
    C.产品批号D.有效期
    E.执行标准


    答案:B
    解析:
    B
    ①药品的内标签标示的内容:药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。②原料药标签标示的内容:药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。

  • 第23题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签的内容不包括

    A.药品名称B,规格
    C.产品批号D.有效期
    E.执行标准


    答案:E
    解析:
    E
    ①药品的内标签标示的内容:药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。②原料药标签标示的内容:药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。