第1题:
用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
第2题:
原料药的标签应当注明
A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期
B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
第3题:
药品内标签的内容不包括
A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准 根据《药品说明书和标签管理规定》
第4题:
运输、储藏包装标签的内容不包括
A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准
根据《药品说明书和标签管理规定》
第5题:
[99—100]
A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准
根据《药品说明书和标签管理规定》
99.运输、储藏包装标签的内容不包括
第6题:
用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
第7题:
原料药的标签
A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
第8题:
根据下列选项,回答下列各题: A.药品名称 B.规格 C.产品批号 D.有效期 E.执行标准 依据《药品说明书和标签管理规定》 药品内标签的内容不包括
第9题:
第10题:
第11题:
第12题:
滴眼剂包装尺寸过小,其内标签至少应标明()
第13题:
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期
B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
第14题:
根据以下材料,回答题
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明( )。
查看材料
第15题:
用于储藏的包装标签,至少应当标明
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
第16题:
药品内标签至少应标注
A.通用名称、规格、产品批号
B.通用名称、产品批号
C.通用名称、规格、用法用量
D.通用名称、规格、产品批号、有效期
E.通用名称、产品批号、有效期
第17题:
药品的内标签至少应标注的内容有
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期
第18题:
内标签应当注明
A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
第19题:
药品外标签
A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
第20题:
第21题:
第22题:
第23题: