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《麻醉药品和精神药品管理条例》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件

题目
《麻醉药品和精神药品管理条例》属于

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.其他规范性文件

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  • 第1题:

    根据下列选项,回答题:

    A.麻醉药品和医疗用毒性药品

    B.麻醉药品和第二类精神药品

    C.麻醉药品和第一类精神药品

    D.第二类精神药品

    E.精神药品

    依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

    可以零售的是

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    正确答案:D
    暂无解析,请参考用户分享笔记

  • 第2题:

    制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是( )。

    A.加强麻醉药品和精神药品管理

    B.保证麻醉药品和精神药品质量

    C.增进麻醉药品和精神药品疗效

    D.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

    E.防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道


    正确答案:ADE

  • 第3题:

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是( )


    正确答案:B

  • 第4题:

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法错误的是

    A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    C. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

    D. 国家禁止零售麻醉药品和精神药品

    E. 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制


    正确答案:D

  • 第5题:

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品


    正确答案:A

  • 第6题:

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的


    正确答案:B

  • 第7题:

    《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

    A.麻醉药品药用原植物的种植
    B.麻醉药品和精神药品的监督管理
    C.麻醉药品和精神药品的实验研究
    D.麻醉药品的合成

    答案:A,B,C
    解析:
    该条例适用于麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理。故选ABC。

  • 第8题:

    违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方,或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的,要承担什么责任?


    正确答案: 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方,或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的,由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书。执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品,造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书。

  • 第9题:

    简述麻醉药品和精神药品管理条例。


    正确答案: 1、麻醉药品:开具麻醉药品应使用专用处方(粉红色),意思应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品处方。门急诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控制缓释剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其它剂型,每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。
    2、精神药品:开具精神药品应使用专用处方,第一类精神药品为粉红色专用处方;第二类精神药品为白色专用处方。医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具精神药品处方。门急诊患者开具第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控制缓释剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其它剂型,每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。

  • 第10题:

    单选题
    按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,叙述错误的是()
    A

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    C

    精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品

    D

    国家禁止零售麻醉药品和精神药品

    E

    国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于()
    A

    麻醉药品药用原植物的种植

    B

    麻醉药品和精神药品的实验研究

    C

    麻醉药品和精神药品生产、经营

    D

    麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动

    E

    麻醉药品和精神药品书籍出版


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述错误的有 ( )


    正确答案:BCD

  • 第14题:

    《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围包括( )。

    A.麻醉药品药用原植物的种植

    B.军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用,动物用麻醉药品和精神药品的管理

    C.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    D. 麻醉药品和精神药品的进出口

    E.麻醉药品和精神药品的监督管理


    正确答案:ACE

  • 第15题:

    违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的


    正确答案:D
    第七十四条违反本条例的规定运输麻醉药品和精神药品的,由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责,责令改正,给予警告,处2万元以上5万元以下的罚款。

  • 第16题:

    制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是( )。

    A.加强麻醉药品和精神药品的管理

    B.保证麻醉药品和精神药品的质量

    C.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

    D.防止麻醉药品和精神药流入非法渠道

    E.维护患者的合法权益


    正确答案:ACD
    解析:本题考查《麻醉药品与精神药品管理条例》总则。

  • 第17题:

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的


    正确答案:D

  • 第18题:

    依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定可以零售的是

    A.第一类精神药品和第二类精神药品
    B.麻醉药品和第二类精神药品
    C.麻醉药品和第一类精神药品
    D.第二类精神药品

    答案:D
    解析:
    经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务,故此题选D。

  • 第19题:

    《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的是

    A.加强麻醉药品和精神药品的管理
    B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
    C.防止医务人员为自己开处方使用麻醉药品
    D.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

    答案:A,B,D
    解析:
    为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定《麻醉药品和精神药品管理条例》。故选ABD。

  • 第20题:

    《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于()

    • A、麻醉药品药用原植物的种植
    • B、麻醉药品和精神药品的实验研究
    • C、麻醉药品和精神药品生产、经营
    • D、麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动
    • E、麻醉药品和精神药品书籍出版

    正确答案:E

  • 第21题:

    配伍题
    按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。精神药品处方至少保存()。|按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存()。
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年

    E

    5年


    正确答案: A,D
    解析: 【考点】麻醉药品和精神药品处方管理。《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条规定:"医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。"

  • 第22题:

    单选题
    《麻醉药品和精神药品管理条例》属于(  )。
    A

    B

    C

    D


    正确答案: D
    解析:
    《麻醉药品和精神药品管理条例》是国务院制定的,所以属于行政法规。

  • 第23题:

    问答题
    简述麻醉药品和精神药品管理条例。

    正确答案: 1、麻醉药品:开具麻醉药品应使用专用处方(粉红色),意思应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品处方。门急诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控制缓释剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其它剂型,每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。
    2、精神药品:开具精神药品应使用专用处方,第一类精神药品为粉红色专用处方;第二类精神药品为白色专用处方。医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具精神药品处方。门急诊患者开具第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控制缓释剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其它剂型,每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。精神药品处方至少保存(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: D
    解析:
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条规定:“医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。”