第1题:
药品的注册商标必须注明在
A.药品的包装和标签上
B.药品的说明书和药品检验报告单上
C.药品的内包装和外包装上
D.药品的内包装和说明书上
E.药品检验报告单和标签上
第2题:
药品包装和标签上可以不必注明的是
A、通用名称
B、专利批准文号
C、生产批准文号
D、生产批号
E、有效期
第3题:
药品批发企业和零售连锁企业质量验收时对包装及标识的检查内容包括 ( )
A.每件包装是否有产品合格证
B.药品的包装和说明书上是否有规定的条款
C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明
D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号,并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
第4题:
有关药品说明书或者标签上加注警示语说法错误的是
A、加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的
B、药品生产企业必须在药品说明书或者标签上加注警示语
C、国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在药品说明书或者标签上加注警示语
D、药品生产企业也可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语
E、药品生产企业也可以在药品包装上加注警示语
第5题:
药品包装和标签上可以不必注明的是( )
第6题:
第7题:
药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
A对
B错
第8题:
进口药品的包装标签上应有中文标示哪些内容?
第9题:
进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是()
第10题:
有关药品的标签,下列说法错误的是()
第11题:
对
错
第12题:
药品的不良反应
药品注册证号
药品名称
药品主要成分
药品用法、用量和注意事项
第13题:
有关药品说明书或者标签上加注警示语说法正确的是( )。
A.加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的
B.药品经营企业也可以在药品包装上加注警示语
C.国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语
D.药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语
E.药品生产企业必须在药品说明书或者标签上加注警示语
第14题:
进口药品其包装标签上应以中文注明( )
A.药品名称
B.生产企业
C.注册证号
D.主要成分
第15题:
药品包装正确的是( )。
A.药品包装必须贴有标签并附有说明书
B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用
C.规定有效期的药物,必须在包装上注明有效期,分装后也要注明有效期
D.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志
E.药品包装和标签上必须注明注册商标
第16题:
关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是( )。
A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等
B、有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限
C、检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象
D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
E、进口药品不须使用中文药品名称
第17题:
除中药材、中药饮片外,药品的包装和标签上必须注明( )。
A.未经核准注册的商标
B.商标
C.广告批准文号
D.未经批准的广告用语
E.注册商标
第18题:
第19题:
进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是()。
第20题:
关于药品标签和包装的说法,不正确的是()
第21题:
药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
第22题:
药品注册证号
药品主要成分
药品名称
第23题:
通用名称
专利批准文号
生产批准文号
生产批号
有效期