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《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括A.有适合中药材储存的仓库B.有适合中药饮片储存的仓库C.有专用的养护工作场所D.设置中药标本室E.有专用的中药炮制设备

题目
《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括

A.有适合中药材储存的仓库
B.有适合中药饮片储存的仓库
C.有专用的养护工作场所
D.设置中药标本室
E.有专用的中药炮制设备
相似考题

1.关于中药饮片的说法，正确的有A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B、出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签E、医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

2.关于中药饮片的说法，正确的有A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B、医疗机构可以从中药材市场采购中 药饮片调剂使用C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签

3.《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品应分开存放药品是A、药品与非药品B、内用药和外用药C、国产药和进口药D、中药材和中药饮片E、处方药和非处方药

4.根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B、中药材和中药饮片可以同库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

参考答案和解析
答案：E
解析：
据国家药品标准规定的相应储存条件，将库房设置为特定温湿条件的恒温库，相对划分为：冷库（2-10℃）、阴凉库（≤20℃）、常温库（0-30℃），各类型仓库的相对湿度应保持在45%-75%之间。（3）中药材、中药饮片应按性质要求分别设置相应的阴凉库、常温库。（4）按特殊管理药品的库房应划分为麻醉药品库、精神药品库、毒性药品库、放射性药品库等。麻醉药品和精神药品可同库分区存放。（5）经营中药材、中药饮片的企业，还应该建立符合规定的中药标本室或中药标本柜。　　对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括有专用的中药炮制设备。
更多“《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括”相关问题

  • 第1题：

    关于中药饮片生产经营管理的说法,正确的是()。

    A.药品批发企业中药饮片采购人员应当具有中药学中级以上专业技术职称

    B.生产中药饮片必须在符合药品生产质量管理规范条件下组织生产，出厂应经检验合格

    C.批发企业可以从中药材专业市场购进中药材初加工产品，直接套袋按中药饮片销售

    D.药品零售企业的中药饮片调剂人员必须为中药调剂员


    正确答案：B

  • 第2题：

    "药品经营质量管理规范"的适用范围是

    A．经营药品批发业务的企业

    B．兼营医药商品的其他企业

    C．医药商品专营企业

    D．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业

    E．经营药品零售业务的企业


    正确答案：D

  • 第3题：

    药品批发企业应当执行

    A．药品生产质量管理规范

    B．药品经营质量管理规范

    C．中药材生产质量管理规范

    D．药物临床试验质量管理规范

    E．优良药房工作规范


    正确答案：B

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

    A、药品退货记录应保存3年

    B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%

    C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表

    D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

    E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃


    参考答案：C

  • 第5题：

    中药饮片生产企业应当执行

    A. 药品生产质量管理规范
    B. 药品经营质量管理规范
    C. 中药材生产质量管理规范
    D. 药物临床试验质量管理规范

    答案：A
    解析：
    此题暂无解析

  • 第6题：

    药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）

    • A、药品生产企业
    • B、药品批发经营企业
    • C、药品零售经营企业
    • D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

    正确答案:D

  • 第7题：

    《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

    • A、经营药品的专营或兼营企业
    • B、经营药品的专营企业或生产企业
    • C、经营药品的专营企业或兼营企业
    • D、经营药品的专营或零售企业

    正确答案:A

  • 第8题：

    依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）

    • A、按质量状态实行色标管理
    • B、中药材和中药饮片分库存放
    • C、按包装标示的温度要求储存药品
    • D、药品按批号堆码，不同批号的药品可混垛

    正确答案:D

  • 第9题：

    《药品经营质量管理规范》的适用范围是（）

    • A、所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
    • B、医药商品专营企业
    • C、经营药品零售业务的企业
    • D、经营药品批发业务的企业

    正确答案:A

  • 第10题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括（  ）
    A

    处方药与非处方药分开存放

    B

    中药材和中药饮片专库存放

    C

    拆零药品集中存放

    D

    非药品专库存放


    正确答案： B,D
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求不包括（）
    A

    有适合中药材储存的仓库

    B

    有适合中药饮片储存的仓库

    C

    有专用的养护工作场所

    D

    设置中药标本室

    E

    有专用的中药炮制设备


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品应分开存放药品是（）
    A

    药品与非药品

    B

    内用药和外用药

    C

    国产药和进口药

    D

    中药材和中药饮片

    E

    处方药和非处方药


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    中药饮片生产企业应当执行

    A．药品生产质量管理规范

    B．药品经营质量管理规范

    C．中药材生产质量管理规范

    D．药物临床试验质量管理规范

    E．优良药房工作规范


    正确答案：A

  • 第14题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

    A．药品退货记录应保存3年

    B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％

    C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表

    D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志

    E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃


    C[解析]本题考查的是药品验收、储存养护。

    根据《药品质量管理规范实施细则》第三章第五第七十条。

    企业对近效期药品，应按月填报效期报表。

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括

    A、避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备

    B、符合储存作业要求的照明设备

    C、有效监测和调控温湿度的设备

    D、中药饮片专用库房

    E、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品


    参考答案：E

  • 第16题：

    药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )

    A.药品生产企业

    B.药品批发经营企业

    C.药品零售经营企业

    D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业


    正确答案：D

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，需设置中药标本室（柜）的企业是（）

    A经营中药材及中药饮片的零售企业

    B经营中药材及中药饮片的批发企业

    C经营中药材及中药饮片的零售连锁企业

    D经营中药材及中药饮片的兼营企业


    B
    略

  • 第18题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

    • A、药品批发企业和零售企业
    • B、经营药品的专营或兼营企业
    • C、经营药品的批发企业和零售企业
    • D、经营药品的专营或零售企业

    正确答案:B

  • 第19题：

    某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）

    • A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
    • B、药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
    • C、药品与地面间距5厘米
    • D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠

    正确答案:C

  • 第20题：

    关于中药饮片的说法，正确的有（）

    • A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
    • B、医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
    • C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》
    • D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签

    正确答案:A,C

  • 第21题：

    《药品经营质量管理规范》适用于（）。

    • A、药品生产企业
    • B、药品批发企业
    • C、药品使用单位
    • D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）
    A

    药品退货记录应保存3年

    B

    药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%

    C

    企业对近效期药品应按季度填报效期报表

    D

    中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

    E

    药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃


    正确答案： C
    解析： 本题考查的是药品验收、储存养护。 根据《药品质量管理规范实施细则》第三章第五节第七十条。 企业对近效期药品，应按月填报效期报表。

  • 第23题：

    单选题
    药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品批发经营企业

    C

    药品零售经营企业

    D

    中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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