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A.药品名称B.规格C.产品批号D.有效期E.执行标准药品内标签的内容不包括

题目
A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准

药品内标签的内容不包括
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1.根据下面选项，回答题：A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明查看材料

2.原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

3.药品内标签的内容不包括A．有效期B．规格C．产品批号D．执行标准

4.尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

参考答案和解析
答案：E
解析：
《药品说明书和标签管理规定》第二十条原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。不包括规格。
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  • 第1题：

    用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

    A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业

    C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项


    参考答案：A

  • 第2题：

    原料药的标签应当注明

    A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期

    B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期

    C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期

    D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业


    参考答案：D

  • 第3题：

    药品内标签的内容不包括

    A.药品名称

    B.规格

    C.产品批号

    D.有效期

    E.执行标准 根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：E

  • 第4题：

    运输、储藏包装标签的内容不包括

    A．药品名称

    B．规格

    C．产品批号

    D．有效期

    E．执行标准

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：E

  • 第5题：

    [99—100]

    A．药品名称

    B．规格

    C．产品批号

    D．有效期

    E．执行标准

    根据《药品说明书和标签管理规定》

    99．运输、储藏包装标签的内容不包括


    正确答案：E

  • 第6题：

    用于运输、储藏的包装标签，至少应当注明

    A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

    E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项


    参考答案：A

  • 第7题：

    原料药的标签

    A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期


    参考答案：A

  • 第8题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．药品名称 B．规格 C．产品批号 D．有效期 E．执行标准 依据《药品说明书和标签管理规定》 药品内标签的内容不包括


    正确答案：E


  • 第9题：

    A.药品名称
    B.规格
    C.产品批号
    D.有效期
    E.执行标准

    原料药标签的内容不包括

    答案：B
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》第二十条原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。不包括规格。

  • 第10题：

    药品的内标签至少应当标注的内容不包括

    A.药品通用名称
    B.规格
    C.执行标准
    D.产品批号
    E.有效期

    答案：C
    解析：

  • 第11题：

    A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    原料药的标签应当注明

    答案：D
    解析：
    (1)用于运输、储藏包装应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项一故选A、D。

  • 第12题：

    滴眼剂包装尺寸过小，其内标签至少应标明（）

    • A、药品通用名称、产品批号、用法用量
    • B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • C、药品通用名称、规格、批准文号
    • D、药品商品名称、产品批号、有效期
    • E、药品商品名称、执行标准、批准文号

    正确答案:B

  • 第13题：

    尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

    A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期

    B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期

    C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期

    D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业


    参考答案：A

  • 第14题：

    根据以下材料，回答题

    A．药品通用名称、规格、批号、有效期

    B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

    C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

    D．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（ ）。

    查看材料


    正确答案：A
    此题暂无解析

  • 第15题：

    用于储藏的包装标签，至少应当标明

    A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：C

  • 第16题：

    药品内标签至少应标注

    A．通用名称、规格、产品批号

    B．通用名称、产品批号

    C．通用名称、规格、用法用量

    D．通用名称、规格、产品批号、有效期

    E．通用名称、产品批号、有效期


    正确答案：D
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第17题：

    药品的内标签至少应标注的内容有

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期

    C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期

    D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期

    E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期


    正确答案：A
    《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第18题：

    内标签应当注明

    A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：D

  • 第19题：

    药品外标签

    A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期


    参考答案：B

  • 第20题：

    包装尺寸过小无法标明全部内容的，药品的内标签至少应当标注

    A.药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期
    B.药品的通用名称、性状、产品批号、有效期
    C.药品的通用名称、规格、批准文号、有效期
    D.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期

    答案：D
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第21题：

    滴眼剂包装尺寸过小，其内标签至少应标明

    A.药品通用名称、产品批号、用法用量
    B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    C.药品通用名称、规格、批准文号
    D.药品商品名称、产品批号、有效期
    E.药品商品名称、执行标准、批准文号

    答案：B
    解析：
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第22题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药标签的内容不包括
    A.药品名称B,规格
    C.产品批号D.有效期
    E.执行标准


    答案：B
    解析：
    B
    ①药品的内标签标示的内容：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。②原料药标签标示的内容：药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。

  • 第23题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签的内容不包括

    A.药品名称B,规格
    C.产品批号D.有效期
    E.执行标准


    答案：E
    解析：
    E
    ①药品的内标签标示的内容：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。②原料药标签标示的内容：药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。

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