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个人发现的新的或严重的不良反应可以A.直接向所在地市级药监局或卫生局报告B.直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告C.直接向所在地省级药监局或卫生厅报告D.直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告E.直接向国家药监局或不良反应监测中心报告

题目

个人发现的新的或严重的不良反应可以

A.直接向所在地市级药监局或卫生局报告

B.直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告

C.直接向所在地省级药监局或卫生厅报告

D.直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告

E.直接向国家药监局或不良反应监测中心报告

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1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当A、向所在地卫生行政部门报告B、向所在地药品监督管理部门报告C、向所在地省级药品监督管理部门报告D、向所在地药品不良反应监测机构报告E、直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告

2.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。( )此题为判断题(对，错)。

3.以下说法正确的是 A.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向经治医师报告或当地的不良反应监测中心报告 B.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向国家药监局或不良反应监测中心报告 C.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或卫生局报告 D.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告 E.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地省级药监局或卫生厅报告

4.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，应A、直接向国家食品药品监督管理局报告B、向卫生部和国家药品不良反应监测中心报告C、向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告D、直接按规定向上级反映药品的不良反应E、按规定举报该药品的生产厂家

更多“个人发现的新的或严重的不良反应可以A.直接向所在地市级药监局或卫生局报告B.直接向所在地市级药 ”相关问题

  • 第1题：

    以下说法正确的是

    A个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向经治医师报告或当地的不良反应监测中心报告
    B个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
    C个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或卫生局报告
    D个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告
    E个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地省级药监局或卫生厅报告

    答案：A
    解析：
    个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。

  • 第2题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当

    A.向所在地卫生行政部门报告
    B.向所在地药品监督管理部门报告
    C.向所在地省级药品监督管理部门报告
    D.向所在地药品不良反应监测机构报告
    E.直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    《药品不良反应监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）

    A．所在地市级卫生行政部门报告

    B．所在地省级卫生行政部门报告

    C．经主治医师报告，也可向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告

    D．所在地省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

    E．所在地市级药品监督管理部门报告


    D

  • 第4题：

    以下说法正确的是

    A.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地省级药监局或卫生厅报告
    B.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向经治医师报告或当地的不良反应监测中心报告
    C.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
    D.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或卫生局报告
    E.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告

    答案：B
    解析：
    个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。

  • 第5题：

    《药品不良反应监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）

    A．所在地省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

    B．所在地市级卫生行政管理部门报告

    C．所在地省级卫生行政管理部门报告

    D．经主治医师报告，也可向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告

    E．所在地市级药品监督管理部门报告


    ABE

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