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开办药品生产企业，须经批准的部门是：A.县级药品监督管理部门B.区级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.国家工商行政管理部门

题目

开办药品生产企业，须经批准的部门是：

A.县级药品监督管理部门

B.区级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.国家工商行政管理部门

相似考题

1.发布药品广告，须经A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案

2.根据下列内容，回答 41～45 题：A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县级及其以上药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门E．工商行政管理部门第 41 题 批准开办药品生产企业和药品批发企业的部门是（ ）。

3.开办零售企业的审查批准部门是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．卫生行政管理部门E．工商行政管理部门

4.从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业须经A．国家药品监督管理部门批准B．国家卫生行政管理部门批准C．省级药品监督管理部门批准D．省级卫生行政管理部门批准E．市级药品监督管理部门批准

更多“开办药品生产企业，须经批准的部门是：A.县级药品监督管理部门B.区级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.国家工商行政管理部门”相关问题

  • 第1题：

    开办药品零售企业，须经批准的部门是

    A、县级药品监督管理部门

    B、区级药品监督管理部门

    C、省级药品监督管理部门

    D、国家药品监督管理部门

    E、国家工商行政管理部门


    参考答案：A

  • 第2题：

    开办第二、三类医疗器械经营企业应经

    A．国家药品监督管理部门批准

    B．国家工商行政管理部门批准

    C．省级药品监督管理部门批准

    D．省级工商行政管理部门批准

    E．地市级药品监督管理部门批准


    正确答案：C

  • 第3题：

    药品委托生产必须经

    A．国务院药品监督管理部门的批准

    B．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案：B

  • 第4题：

    开办药品零售企业，须经批准的部门是

    A.县级药品监督管理部门
    B.区级药品监督管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.国家药品监督管理部门
    E.国家工商行政管理部门

    答案：A
    解析：
    开办药品零售企业.须经药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。

  • 第5题：

    批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

    A.省级药品监督管理部门
    B.市级药品监督管理部门
    C.国家药品监督管理部门
    D.县级以上地方药品监督管理部门

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    药品委托生产必须经

    A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序，即可选出答案。

  • 第7题：

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.市级以上药品监督管理部门
    D.县级以上药品监督管理部门

    答案：B
    解析：
    开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。故选B。

  • 第8题：

    批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C市级药品监督管理部门

    D县级以上地方药品监督管理部门


    B
    《药品管理法》规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的企业，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。

  • 第9题：

    开办药品批发企业须经企业所在地（）。

    • A、县级药品监督管理部门批准
    • B、市级药品监督管理部门批准
    • C、省级药品监督管理部门批准
    • D、卫生监督管理部门批准

    正确答案:C

  • 第10题：

    开办药品生产企业须经企业所在地（）？

    • A、省级药品监督管理部门批准
    • B、市级药品监督管理部门批准
    • C、县级药品监督管理部门批准
    • D、卫生监督管理部门批准

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    开办药品生产企业，须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    卫计委

    D

    市级药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    开办药品生产企业，须经批准的部门是（）
    A

    县级药品监督管理部门

    B

    区级药品监督管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    国家药品监督管理部门

    E

    国家工商行政管理部门


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品委托生产必须经

    A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    B、国务院药品监督管理部门的批准

    C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    参考答案：A

  • 第14题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经

    A.国务院药品监督管理部门的批准

    B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案：B

  • 第15题：

    委托生产药品必须经

    A.市级药品监督管理部门批准
    B.省级药品监督管理部门批准
    C.国务院药品监督管理部门批准
    D.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
    E.县级药品监督管理部门批准

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    开办药品生产企业，须经批准的部门是

    A.县级药品监督管理部门
    B.区级药品监督管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.国家药品监督管理部门
    E.国家工商行政管理部门

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省级人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

  • 第17题：

    开办药品零售企业，须经批准的部门是

    A.省级药品监督管理部门
    B.国家药品监督管理部门
    C.区级药晶监督管理部门
    D.国家工商行政管理部门
    E.县级药品监督管理部门

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.市级药品监督管理部门
    D.县级以上地方药品监督管理部门

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的企业，不得生产药品。故选B。

  • 第19题：

    A.县级药品监督管理部门
    B.设区的市级药品监督管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.国家药品监督管理部门

    区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

    答案：C
    解析：
    (1)全国性批发企业：①经国家药品监督管理部门批准，向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品；②向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准；③应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。(2)区域性批发企业：①经所在地省级药品监督管理部门审批，向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；②由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准；③区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案；④可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；⑤经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。故选C、C、C、C。建议考生运用口诀"定生国批区批资医，国批国批其他省批"准确记忆。

  • 第20题：

    开办药品生产企业，须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》（）

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C卫计委

    D市级药品监督管理部门


    B
    略

  • 第21题：

    开办药品零售企业须经企业所在地（）？

    • A、县级药品监督管理部门批准
    • B、市级药品监督管理部门批准
    • C、省级药品监督管理部门批准
    • D、卫生监督管理部门批准

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    市级药品监督管理部门

    D

    县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析： 《药品管理法》规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的企业，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。

  • 第23题：

    单选题
    开办药品零售企业，须经批准的部门是（　　）。
    A

    县级以上的药品监督管理部门

    B

    区级药品监督管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    国家药品监督管理部门

    E

    国家工商行政管理部门


    正确答案： B
    解析： 开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

  • 第24题：

    单选题
    开办药品零售企业，须经批准的部门是（　　）。
    A

    县级药品监督管理部门

    B

    区级药品监督管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    国家药品监督管理部门

    E

    国家工商行政管理部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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