《药品广告审查办法》规定,对未经审查批准发布的药品广告
A、县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B、省级药品监督管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
C、没收广告费用
D、处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
E、处广告费用二倍以上五倍以下的罚款
第1题:
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须
A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布
E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
第2题:
根据《药品广告审查办法》,药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案
第3题:
第4题:
根据下列选项,回答下列各题: A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B.辙消该药品广告批准文号 C.责令停产销售 D.3年 E.1年 《药品广告审查办法》规定 对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第5题:
药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》